methyl 5-amino-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 92387-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-amino-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-amino-1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylate；5-amino-4-methoxycarbonyl-1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazole；Methyl 5-amino-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 92387-97-8
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃N₃O₂
• 分子量: 285.226
• InChiKey: APZUVIUIDVHYTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-amino-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 Methyl 1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kiyoshi; Suzuki, Takashi; Maeno, Seiji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1535 - 1538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 5-amino-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kiyoshi; Suzuki, Takashi; Maeno, Seiji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1535 - 1538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and induction of G0–G1 phase arrest with apoptosis of 3,5-dimethyl-6-phenyl-8-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrazolo[3,4-f][1,2,3,5]tetrazepin-4(3H)-one
  作者：Benedetta Maggio、Demetrio Raffa、Maria Valeria Raimondi、Stella Cascioferro、Fabiana Plescia、Manlio Tolomeo、Eleonora Barbusca、Giuliana Cannizzo、Salvatrice Mancuso、Giuseppe Daidone

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.01.007

  日期：2008.11

  The multistep synthesis of 3,5-dimethyl-6-phenyl-8-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrazolo [3,4-f][1,2,3,5]tetrazepin-4(3H)-one 15 has been carried out. The compound showed antiproliferative and apoptotic effects against K562, K562-R (imatinib mesilate resistant), HL60 and multidrug resistant (MDR) HL60 cell lines. Compound 15 showed a pro-apoptotic activity against HL60 and K562 resistant cell lines markedly higher than etoposide and busulfan, respectively. Flow cytometry studies carried out on K562 cells allowed to establish that 15 induces G0-G1 phase arrest followed by apoptosis. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US4808623A
  申请人：——

  公开号：US4808623A

  公开（公告）日：1989-02-28