ethyl 3-amino-3-(3-nitrophenyl)-2-propenoate | 247242-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-3-(3-nitrophenyl)-2-propenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-amino-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 247242-37-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: KMUQBJMAHASRSA-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-(3-nitrophenyl)-2-propenoate 在 S4N4*SbCl5 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到ethyl 4-(3-nitrophenyl)-1,2,5-thiadiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bae, Su-Hak; Kim, Kyongtae; Park, Young Ja, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 1, p. 159 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 生成 ethyl 3-amino-3-(3-nitrophenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Bae, Su-Hak; Kim, Kyongtae; Park, Young Ja, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 1, p. 159 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-one: a good α-thiocyanating agent for α,β-unsaturated β-amino esters
  作者：Young Seok Park、Kyongtae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01235-6

  日期：1999.8

  Treatment of 4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-one with 3-alkyl (or aryl)-3-amino-2-propenoate esters in DMSO at 120°C gave the corresponding 2-thiocyanated esters 4 (major) and 5-alkoxycarbonyl-4-alkyl (or aryl)-4-thiazolin-2-ones 5 (minor), whereas the esters bearing a strong electron-withdrawing group at C-3 under the same conditions afforded 5 and/or 4-substituted 5-alkoxycarbonyl-2-aminothiazoles

  在120°C下于DMSO中用3-烷基（或芳基）-3-氨基-2-丙烯酸酯处理4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑-5-酮，得到相应的2-硫氰酸酯4（主要）和5-烷氧基羰基-4-烷基（或芳基）-4-噻唑啉-2-酮5（次要），而在相同条件下在C-3带有强吸电子基团的酯得到5和/或4-取代的5-烷氧基羰基-2-氨基噻唑6，取决于吸电子基团。
• Reactions of 4-chloro-5<i>h</i>-1,2,3-dithiazole-5-thione with α,β-unsaturated β-amino esters: Formation of 2-[2-(1-alkenylsulfanyl-1-alkoxycarbonyl-2-amino)-1,2-dicyano-vinylsulfanyl]-3-amino-2-alkenoic alkyl esters
  作者：Yong-Goo Chang、Kyongtae Kim、Yung Ja Park

  DOI：10.1002/jhet.5570390103

  日期：2002.1

  Treatment of 4-chloro-5H-1,2,3-dithiazole-5-thione with alkyl 3-alkyl (or aryl)-3-amino-2-propenoates in the presence of pyridine (2 equivalents) in dichloromethane at reflux gave 2-[2-(1-alkenylsulfanyl-1-alkoxy-carbonyl-2-amino)-1,2-dicyanovinylsulfanyl]-4 and-1,2-dicyanovinyldisulfanyl]-3-amino-2-alkenoic alkyl esters 7 in 16 to 60% and 8 to 48% yields, respectively.

  在吡啶（2当量）在二氯甲烷中回流下，用3-烷基（或芳基）-3-氨基-2-丙烯酸烷基酯处理4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑-5-硫酮得到2- [2-（1- alkenylsulfanyl-1-烷氧基羰基-2-氨基）-1,2- dicyanovinylsulfanyl] - 4和-1,2- dicyanovinyldisulfanyl] -3-氨基-2-链烯酸烷基酯7在产率分别为16％至60％和8％至48％。
• Bae, Su-Hak; Kim, Kyongtae; Park, Young Ja, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 1, p. 159 - 172
  作者：Bae, Su-Hak、Kim, Kyongtae、Park, Young Ja

  DOI：——

  日期：——