2-氯-3-(2-氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯 | 74476-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-3-(2-氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-o-chlorobenzoylacetate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-3-(2-chlorophenyl)-3-oxopropionate；ethyl 2-chloro-3-(2-chlorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 74476-56-5
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 261.105
• InChiKey: ADUXFVWTHOHWMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-(2-氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 盐酸 、 磷酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 ethyl 2-chloro-4-(o-chlorophenyl)-5-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯甲酰)乙酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-氯-3-(2-氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-4-substituted-thiazolecarboxylic acids and their derivatives

  摘要：

  2-氨基-4-取代-5-噻唑羧酸及其衍生物是制备具有除草剂安全性增效作用的2-取代-4-取代-5-噻唑羧酸衍生物的中间体。

  公开号：

  US04308391A1

文献信息

• Azole-phenyl urea derivatives as ACAT inhibitors and their production
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0761658A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  The present invention relates to azole-phenyl urea derivatives represented by the general formula (I): [wherein each of R1, R2 and R3 is H, halogen, C1-8alkyl or the like, and A is a group represented by the formula (i) or (ii): (wherein R4, R5, R6 and X are as defined in the specification.)] and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have ACAT-inhibitory activity and are useful as a prophylactic and therapeutic agent for hypercholesterolemia, atherosclerosis and various diseases caused by them; a process for producing said derivative; and an ACAT inhibitor containing said derivative or salt as an active ingredient.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的唑-苯基脲衍生物： [其中R1、R2和R3中的每一个是H、卤素、C1-8烷基或类似物，A是由式（i）或（ii）表示的基团： （其中R4、R5、R6和X如规范中定义。）]及其药理学上可接受的盐，具有ACAT抑制活性，并可用作高胆固醇血症、动脉粥样硬化及由其引起的各种疾病的预防和治疗剂；生产该衍生物的方法；以及含有该衍生物或盐作为活性成分的ACAT抑制剂。
• [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010090716A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This invention provides compounds of formula (IA) or (IB): wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• 2-Substituted-4-aryl-5-thiazolecarboxylic acids and their derivatives as
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04336389A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  These compounds have been found to be effective in reducing herbicidal injury to direct-seeded rice caused by 2-chloro-2',6'-diethyl-N-(butoxymethyl)acetanilide.

  这些化合物已被发现对直播稻作物受到2-氯-2'，6'-二乙基-N-（丁氧甲基）乙酰苯胺引起的除草伤害具有减少作用。
• 2-Amino-4-substituted-thiazolecarboxylic acids and their derivatives
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04308391A1

  公开（公告）日：1981-12-29

  2-Amino-4-substituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives thereof, are intermediates for the preparation of 2-substituted-4-substituted-5-thiazolecarboxylic acid derivatives which are herbicidal safeners.

  2-氨基-4-取代-5-噻唑羧酸及其衍生物是制备具有除草剂安全性增效作用的2-取代-4-取代-5-噻唑羧酸衍生物的中间体。
• Thiazole derivatives
  申请人：Banno Hiroshi

  公开号：US09090601B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or (I′): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a PI3K and(or) mTOR inhibitor containing the compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种由式(I)或(I′)表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐，以及含有该化合物或其前药的PI3K和（或）mTOR抑制剂。