1-(benzoyl-[carbonyl-13C])-10-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-5-phenyldipyrromethane | 852244-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(benzoyl-[carbonyl-13C])-10-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-5-phenyldipyrromethane
• 英文别名: [1-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-5-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]pyrrol-2-yl]-phenyl(113C)methanone
• CAS: 852244-72-5
• 化学式: C₃₀H₃₁BN₂O
• 分子量: 447.389
• InChiKey: BGNJDGXJSDMZCE-GEDNPXCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzoyl-[carbonyl-13C])-10-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-5-phenyldipyrromethane 在 戊醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以67%的产率得到1-(benzoyl-[carbonyl-13C])-5-phenyldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  由酰基二吡咯甲烷直接合成钯卟啉

  摘要：

  钯卟啉在生物学和材料化学中是有价值的光敏剂和发光剂。描述了一种新的方法，其中通过一个烧瓶反应将1-酰基吡咯甲烷转化为反式-A 2 B 2卟啉的钯螯合物。该反应需要在回流的含KOH（5-10摩尔当量）和Pd（CH 3 CN）2 Cl 2的乙醇中使1-酰基吡咯甲烷自缩合。（0.6摩尔当量）暴露在空气中。这种直接生成钯卟啉的途径比传统合成的四个步骤更方便：（1）还原1-酰基吡咯甲烷；（2）酸催化缩合；（3）卟啉原中间体的氧化；（4）金属插入。新的合成需要既不产酸也不DDQ并正式需要仅一个2E - + 2H +氧化整体相对于传统的多步合成，其需要一个图2e - + 2H +每每个1 acyldipyrromethane减少（图4e - + 4H +后跟一个整体）图6e - + 6H +氧化。1,9-二酰基二吡咯甲烷和二吡咯甲烷的类似反应也产生了钯卟啉。制备了7种钯卟啉，收率25-57％。该直接途径也可以与Cu（OAc）2

  DOI：

  10.1021/jo050120v
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzoyl-[carbonyl-13C])-5-phenyldipyrromethane 、 9-硼杂双环[3.3.1]壬基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.54 g的产率得到1-(benzoyl-[carbonyl-13C])-10-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-5-phenyldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  由酰基二吡咯甲烷直接合成钯卟啉

  摘要：

  钯卟啉在生物学和材料化学中是有价值的光敏剂和发光剂。描述了一种新的方法，其中通过一个烧瓶反应将1-酰基吡咯甲烷转化为反式-A 2 B 2卟啉的钯螯合物。该反应需要在回流的含KOH（5-10摩尔当量）和Pd（CH 3 CN）2 Cl 2的乙醇中使1-酰基吡咯甲烷自缩合。（0.6摩尔当量）暴露在空气中。这种直接生成钯卟啉的途径比传统合成的四个步骤更方便：（1）还原1-酰基吡咯甲烷；（2）酸催化缩合；（3）卟啉原中间体的氧化；（4）金属插入。新的合成需要既不产酸也不DDQ并正式需要仅一个2E - + 2H +氧化整体相对于传统的多步合成，其需要一个图2e - + 2H +每每个1 acyldipyrromethane减少（图4e - + 4H +后跟一个整体）图6e - + 6H +氧化。1,9-二酰基二吡咯甲烷和二吡咯甲烷的类似反应也产生了钯卟啉。制备了7种钯卟啉，收率25-57％。该直接途径也可以与Cu（OAc）2

  DOI：

  10.1021/jo050120v

文献信息

• Direct Synthesis of Palladium Porphyrins from Acyldipyrromethanes
  作者：Duddu S. Sharada、Ana Z. Muresan、Kannan Muthukumaran、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo050120v

  日期：2005.4.1

  multistep synthesis which requires a 2e- + 2H+ reduction per each 1-acyldipyrromethane (4e- + 4H+ overall) followed by a 6e- + 6H+ oxidation. The analogous reaction of a 1,9-diacyldipyrromethane and a dipyrromethane also gives the palladium porphyrin. Seven palladium porphyrins have been prepared in yields of 25−57%. The direct route also can be used with Cu(OAc)2·H2O to give the copper porphyrin albeit

  钯卟啉在生物学和材料化学中是有价值的光敏剂和发光剂。描述了一种新的方法，其中通过一个烧瓶反应将1-酰基吡咯甲烷转化为反式-A 2 B 2卟啉的钯螯合物。该反应需要在回流的含KOH（5-10摩尔当量）和Pd（CH 3 CN）2 Cl 2的乙醇中使1-酰基吡咯甲烷自缩合。（0.6摩尔当量）暴露在空气中。这种直接生成钯卟啉的途径比传统合成的四个步骤更方便：（1）还原1-酰基吡咯甲烷；（2）酸催化缩合；（3）卟啉原中间体的氧化；（4）金属插入。新的合成需要既不产酸也不DDQ并正式需要仅一个2E - + 2H +氧化整体相对于传统的多步合成，其需要一个图2e - + 2H +每每个1 acyldipyrromethane减少（图4e - + 4H +后跟一个整体）图6e - + 6H +氧化。1,9-二酰基二吡咯甲烷和二吡咯甲烷的类似反应也产生了钯卟啉。制备了7种钯卟啉，收率25-57％。该直接途径也可以与Cu（OAc）2