2-<2',6'-dihydroxybenzoyl>pyrrole | 78225-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<2',6'-dihydroxybenzoyl>pyrrole
• 英文别名: (2,6-dihydroxy-phenyl)-pyrrol-2-yl ketone；(2,6-Dihydroxy-phenyl)-pyrrol-2-yl-keton；Didechloropyoluteorin；(2,6-dihydroxyphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 78225-54-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: AHAUQCJBMMUQMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2',6'-dihydroxybenzoyl>pyrrole 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 pyoluteorin O,O-diacetate
  参考文献：
  名称：

  敏达吡咯A和B的全合成及生物学研究

  摘要：

  迫切需要具有新颖和多药理作用机制的抗生素。为此，通过Friedel-Crafts烷基化完成了敏达吡咯A和B的全合成。研究了这些化合物对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抗菌活性，并确定其作用机制与其单体幽门螺杆菌素不同。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300235
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 aluminum tri-bromide 、 四氯化锡 、 苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-<2',6'-dihydroxybenzoyl>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  实用的丙酮酸叶绿素的合成

  摘要：

  描述了一种方便，大规模合成的抗生素化脓性黄体素2，3-二氯-5-（2′，6′-二羟基苯甲酰基）-吡咯（1）。合成中的关键步骤涉及在二氯甲烷中用2,6-二甲氧基苯甲酰氯（3）对吡咯进行Friedel-Crafts芳构化。获得所需的中间体2-（2'，6'-二甲氧基苯甲酰基）吡咯（4）以及β取代的产物（6）作为主要产物。分四步将化合物4转化为焦黄素（1），总收率51％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180136

文献信息

• The cyanide catalyzed isomerization of enol esters derived from cyclic 1,3-diketones
  作者：Imber Flores Montes、Ulrich Burger

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02362-3

  日期：1996.2

  Cross-over experiments unveil that the mechanism of the title reaction consists in cleavage of enol esters by cyanide with transient formation of acyl cyanides. These react as ‘soft’ C-acylating agents with the enolates freed in the initial step. Use is made of the acyl cyanide derived from pyrrole-2-carboxylic acid to set up the triketide type skeleton 12 of the antibiotic pyoluteorin 16. The aromatization

  交叉实验揭示了标题反应的机理在于氰化物裂解烯醇酯并短暂形成酰基氰化物。这些作为“软” C-酰化剂与在初始步骤中释放出的烯醇化物反应。利用由吡咯-2-羧酸衍生的酰基氰化物来建立抗生素化脓性叶黄素16的三酮化合物型骨架12。用乙酸汞将12芳构化，得到吡咯并[a]吲哚酮18。
• Takeda, Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1959, vol. 23, p. 126,130
  作者：Takeda

  DOI：——

  日期：——