tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylate | 127862-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylate
• CAS: 127862-11-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 396.486
• InChiKey: OHPZMKGIVHGMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以15%的产率得到(3R,12bS)-3-Methoxycarbonylmethyl-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  制备1和3个单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚并[2,3- ]喹啉衍生物的立体调节方法。

  摘要：

  我们最近开发的方法已成功地用于制备具有C（12b）HC（1）的1-和3-单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹喔啉）H和C（12b）HC（3）H关系，或随意。提供了所制备化合物的完整13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89223-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-cyano-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl]acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  制备1和3个单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚并[2,3- ]喹啉衍生物的立体调节方法。

  摘要：

  我们最近开发的方法已成功地用于制备具有C（12b）HC（1）的1-和3-单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹喔啉）H和C（12b）HC（3）H关系，或随意。提供了所制备化合物的完整13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89223-1