(2,5-dimethoxyphenylmethyl)-6-isopropoxy-4H-3,1-benzoxazine-4-one | 103336-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (2,5-dimethoxyphenylmethyl)-6-isopropoxy-4H-3,1-benzoxazine-4-one
• 英文别名: 2-(2,5-Dimethoxyphenylmethyl)-6-isopropoxy-4H-3,1,-benzoxazin-4-one；2-(2,5-dimethoxyphenylmethyl)-6-isopropoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one；2-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]-6-propan-2-yloxy-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 103336-61-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: NXDSHXZXBBLZGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dimethoxyphenylmethyl)-6-isopropoxy-4H-3,1-benzoxazine-4-one 生成 2-(2-methoxyphenylmethyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylalkyl-3-aminoalkyl-4(3H)-quinazolinone compound

  摘要：

  本发明公开了一种具有以下结构的2-苯基烷基-3-氨基烷基-4(3H)-喹唑啉酮化合物（式中，X代表氢原子、具有1到5个碳原子的烷基基团、具有1到5个碳原子的烷氧基团、苯氧基团、苄氧基团、卤素原子或羟基；Y代表具有1到5个碳原子的烷基基团、具有1到5个碳原子的烷氧基团、苄氧基团、卤素原子或硝基基团；R.sup.1代表氢原子或具有1到5个碳原子的烷基基团；R.sup.2代表具有1到5个碳原子的烷基基团或式(2)的基团[式中，Z代表氢原子、具有1到5个碳原子的烷基基团、具有1到5个碳原子的烷氧基团或卤素原子；d为1到3的整数；l为1到5的整数]；或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起代表下述结构的环氨基基团：[式中，A代表具有2到6个碳原子的烷基基团或式--(CH.sub.2).sub.2 --O--(CH.sub.2).sub.2 --]；a和b独立地为1到3的整数；n和m独立地为1到5的整数；或其药学上可接受的酸盐，制备该化合物的方法，含有该化合物作为活性成分的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。本发明的化合物具有钙拮抗、扩血管和降压活性。

  公开号：

  US04668682A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-二甲氧基苯乙酰氨基)-5-异丙氧基苯甲酸 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 (2,5-dimethoxyphenylmethyl)-6-isopropoxy-4H-3,1-benzoxazine-4-one 、 5-异丙氧基-2-氨基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylalkyl-3-aminoalkyl-4(3H)-quinazolinone compound

  摘要：

  本发明公开了一种具有以下结构的2-苯基烷基-3-氨基烷基-4(3H)-喹唑啉酮化合物（式中，X代表氢原子、具有1到5个碳原子的烷基基团、具有1到5个碳原子的烷氧基团、苯氧基团、苄氧基团、卤素原子或羟基；Y代表具有1到5个碳原子的烷基基团、具有1到5个碳原子的烷氧基团、苄氧基团、卤素原子或硝基基团；R.sup.1代表氢原子或具有1到5个碳原子的烷基基团；R.sup.2代表具有1到5个碳原子的烷基基团或式(2)的基团[式中，Z代表氢原子、具有1到5个碳原子的烷基基团、具有1到5个碳原子的烷氧基团或卤素原子；d为1到3的整数；l为1到5的整数]；或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起代表下述结构的环氨基基团：[式中，A代表具有2到6个碳原子的烷基基团或式--(CH.sub.2).sub.2 --O--(CH.sub.2).sub.2 --]；a和b独立地为1到3的整数；n和m独立地为1到5的整数；或其药学上可接受的酸盐，制备该化合物的方法，含有该化合物作为活性成分的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。本发明的化合物具有钙拮抗、扩血管和降压活性。

  公开号：

  US04668682A1

文献信息

• 2-Phenylalkyl-3-aminoalkyl-4(3H)-quinazolinones, processes for preparing them, pharmaceutical compositions and use
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0169537A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  Disclosed are a 2-phenylalkyl-3-aminoalkyl-4(3H)-quinazolinone compound of Formula (1): werein, X represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, a phenoxy group, a benzyloxy group, a halogen atom or a hydroxy group; Y represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, a benzyloxy group, a halogen atom or a nitro group: R' represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; R2 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a group of Formula (2) [wherein, Z represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or a halogen atom; is an integer of 1 to 3; and l is an integer of 1 to 5]; or R1 and R2 represent together with the nitrogen atom to which they are attached, a cyclic amino group of the formula: [wherein, A represents an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms or a group of the formula -(CH2)2-O-(CH2)2-]; a and b are independently an integer of 1 to 3; and n and m are independently an integer of 1 to 5, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, a process for preparing said compound, a composition comprising said compound as an active ingredient and a use of the said compound for the preparing of a pharmaceutical composition. The compounds of the present invention have calcium antagonistic, vasodilative, and antihypertensive activities.

  本发明公开了一种式（1）的 2-苯基烷基-3-氨基烷基-4(3H)-喹唑啉酮化合物： 其中，X 代表氢原子、具有 1 至 5 个碳原子的烷基、具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基、苯氧基、苄氧基、卤素原子或羟基；Y 代表具有 1 至 5 个碳原子的烷基、具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基、苯氧基、苄氧基、卤素原子或羟基。 代表 1 至 5 个碳原子的烷基、1 至 5 个碳原子的烷氧基、苄氧基、卤素原子或硝基：R' 代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的烷基； R2 代表具有 1 至 5 个碳原子的烷基或式（2）的基团 [其中，Z 代表氢原子、具有 1 至 5 个碳原子的烷基、具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基或卤素原子；是 1 至 3 的整数；l 是 1 至 5 的整数]；或 R1 和 R2 与它们所连接的氮原子一起代表式（2）的环状氨基： [其中，A 代表具有 2 至 6 个碳原子的亚烷基或式-(CH2)2-O-(CH2)2-]的基团；a 和 b 独立地为 1 至 3 的整数；n 和 m 独立地为 1 至 5 的整数，或其药学上可接受的酸加成盐，制备所述化合物的工艺，包含所述化合物作为活性成分的组合物，以及所述化合物用于制备药物组合物的用途。 本发明的化合物具有钙拮抗、血管扩张和降压活性。
• US4668682A
  申请人：——

  公开号：US4668682A

  公开（公告）日：1987-05-26
• 2-Phenylalkyl-3-aminoalkyl-4(3H)-quinazolinone compound
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04668682A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Disclosed are a 2-phenylalkyl-3-aminoalkyl-4(3H)-quinazolinone compound of Formula (1): ##STR1## wherein, X represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, a phenoxy group, a benzyloxy group, a halogen atom or a hydroxy group; Y represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, a benzyloxy group, a halogen atom or a nitro group; R.sup.1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; R.sup.2 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a group of Formula (2) ##STR2## [wherein, Z represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms or a halogen atom; d is an integer of 1 to 3; and l is an integer of 1 to 5]; or R.sup.1 and R.sup.2 represent together with the nitrogen atom to which they are attached, a cyclic amino group of the formula: ##STR3## [wherein, A represents an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms or a group of the formula --(CH.sub.2).sub.2 --O--(CH.sub.2).sub.2 --]; a and b are independently an integer of 1 to 3; and n and m are independently an integer of 1 to 5, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, a process for preparing said compound, a composition comprising said compound as an active ingredient and a method of treatment by use of said compound. The compounds of the present invention have calcium antagonistic, vasodilative, and antihypertensive activities.

  本发明公开了一种具有以下结构的2-苯基烷基-3-氨基烷基-4(3H)-喹唑啉酮化合物（式中，X代表氢原子、具有1到5个碳原子的烷基基团、具有1到5个碳原子的烷氧基团、苯氧基团、苄氧基团、卤素原子或羟基；Y代表具有1到5个碳原子的烷基基团、具有1到5个碳原子的烷氧基团、苄氧基团、卤素原子或硝基基团；R.sup.1代表氢原子或具有1到5个碳原子的烷基基团；R.sup.2代表具有1到5个碳原子的烷基基团或式(2)的基团[式中，Z代表氢原子、具有1到5个碳原子的烷基基团、具有1到5个碳原子的烷氧基团或卤素原子；d为1到3的整数；l为1到5的整数]；或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起代表下述结构的环氨基基团：[式中，A代表具有2到6个碳原子的烷基基团或式--(CH.sub.2).sub.2 --O--(CH.sub.2).sub.2 --]；a和b独立地为1到3的整数；n和m独立地为1到5的整数；或其药学上可接受的酸盐，制备该化合物的方法，含有该化合物作为活性成分的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。本发明的化合物具有钙拮抗、扩血管和降压活性。