1-Hexyl-3-[8-[5-[8-(hexylcarbamoylamino)octyl]-7,14-dioxoquinolino[2,3-b]acridin-12-yl]octyl]urea | 1233882-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Hexyl-3-[8-[5-[8-(hexylcarbamoylamino)octyl]-7,14-dioxoquinolino[2,3-b]acridin-12-yl]octyl]urea
• 英文别名: 1-hexyl-3-[8-[5-[8-(hexylcarbamoylamino)octyl]-7,14-dioxoquinolino[2,3-b]acridin-12-yl]octyl]urea
• CAS: 1233882-87-5
• 化学式: C₅₀H₇₂N₆O₄
• 分子量: 821.159
• InChiKey: FZKRIOJRYBUINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸己酯 、 5,12-bis(8-aminooctyl)-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-Hexyl-3-[8-[5-[8-(hexylcarbamoylamino)octyl]-7,14-dioxoquinolino[2,3-b]acridin-12-yl]octyl]urea
  参考文献：
  名称：

  新型尿素功能化喹ac啶酮衍生物：超分子有机糖的超声和热效应。

  摘要：

  在研究环境因素对有机凝胶的影响时，已设计并合成了两种脲官能化的喹ac啶酮衍生物1a和1b。这两种化合物可对有机测试溶剂中的超声和热刺激作出反应，并表现出明显的聚集特性。干凝胶的场效应（FE）-SEM图像显示了3D纤维网络结构的特征性凝胶形态。浓度和温度依赖性11 H NMR光谱表明胶凝剂的分子间π-π和氢键相互作用是超分子组装过程的主要驱动力。X射线衍射（XRD），UV / Vis吸收和光致发光光谱学研究已经开展，并提供了更多信息来定义胶凝状态下的分子堆积模型。

  DOI：

  10.1002/chem.200903575