1-Hexyl-3-[8-[5-[8-(hexylcarbamoylamino)octyl]-7,14-dioxoquinolino[2,3-b]acridin-12-yl]octyl]urea | 1233882-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Hexyl-3-[8-[5-[8-(hexylcarbamoylamino)octyl]-7,14-dioxoquinolino[2,3-b]acridin-12-yl]octyl]urea
• 英文别名: 1-hexyl-3-[8-[5-[8-(hexylcarbamoylamino)octyl]-7,14-dioxoquinolino[2,3-b]acridin-12-yl]octyl]urea
• CAS: 1233882-87-5
• 化学式: C₅₀H₇₂N₆O₄
• 分子量: 821.159
• InChiKey: FZKRIOJRYBUINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸己酯 、 5,12-bis(8-aminooctyl)-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-Hexyl-3-[8-[5-[8-(hexylcarbamoylamino)octyl]-7,14-dioxoquinolino[2,3-b]acridin-12-yl]octyl]urea
  参考文献：
  名称：

  新型尿素功能化喹ac啶酮衍生物：超分子有机糖的超声和热效应。

  摘要：

  在研究环境因素对有机凝胶的影响时，已设计并合成了两种脲官能化的喹ac啶酮衍生物1a和1b。这两种化合物可对有机测试溶剂中的超声和热刺激作出反应，并表现出明显的聚集特性。干凝胶的场效应（FE）-SEM图像显示了3D纤维网络结构的特征性凝胶形态。浓度和温度依赖性11 H NMR光谱表明胶凝剂的分子间π-π和氢键相互作用是超分子组装过程的主要驱动力。X射线衍射（XRD），UV / Vis吸收和光致发光光谱学研究已经开展，并提供了更多信息来定义胶凝状态下的分子堆积模型。

  DOI：

  10.1002/chem.200903575

文献信息

• Novel Urea-Functionalized Quinacridone Derivatives: Ultrasound and Thermo Effects on Supramolecular Organogels
  作者：Chuandong Dou、Chenguang Wang、Hongyu Zhang、Hongze Gao、Yue Wang

  DOI：10.1002/chem.200903575

  日期：2010.9.17

  In investigations into the effects of environmental factors on organogels, two urea‐functionalized quinacridone derivatives 1 a and 1 b have been designed and synthesized. These two compounds can respond to ultrasound and thermal stimuli in the organic test solvents, and exhibit pronounced aggregation properties. The field‐effect (FE)‐SEM images of xerogels show the characteristic gelation morphologies

  在研究环境因素对有机凝胶的影响时，已设计并合成了两种脲官能化的喹ac啶酮衍生物1a和1b。这两种化合物可对有机测试溶剂中的超声和热刺激作出反应，并表现出明显的聚集特性。干凝胶的场效应（FE）-SEM图像显示了3D纤维网络结构的特征性凝胶形态。浓度和温度依赖性11 H NMR光谱表明胶凝剂的分子间π-π和氢键相互作用是超分子组装过程的主要驱动力。X射线衍射（XRD），UV / Vis吸收和光致发光光谱学研究已经开展，并提供了更多信息来定义胶凝状态下的分子堆积模型。