4-iodo-1-(4-trifluoromethylphenyl)butanone | 215667-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-iodo-1-(4-trifluoromethylphenyl)butanone
• 英文别名: 4-Iodo-1-(4-trifluoromethylphenyl)butanone；4-iodo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butan-1-one
• CAS: 215667-88-2
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃IO
• 分子量: 342.1
• InChiKey: YMYQWTKGDJTNMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.658±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipentylzinc 、 4-iodo-1-(4-trifluoromethylphenyl)butanone 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 苯乙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1-(4-trifluoromethylphenyl)nonanone
  参考文献：
  名称：

  新的高效镍催化的两个Csp（3）中心之间的交叉偶联反应。

  摘要：

  在Ni（acac）（2）（在THF / NMP中为7.5-10 mol％）的情况下，卤代烷中存在不饱和键（双键，羰基，氰基）有助于其与各种二有机锌的交叉偶联反应混合物）。这些结果被用来开发新的一般的功能化二有机锌和烷基碘之间的交叉偶联反应，使用间或对三氟甲基苯乙烯作为反应促进剂，并使用Ni（acac）（2）作为催化剂（7.5-10 mol％；-35 ℃，5-10 h）导致了广泛的多功能交叉偶联产品。

  DOI：

  10.1021/jo982317b
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-丁酮 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以69%的产率得到4-iodo-1-(4-trifluoromethylphenyl)butanone
  参考文献：
  名称：

  新的高效镍催化的两个Csp（3）中心之间的交叉偶联反应。

  摘要：

  在Ni（acac）（2）（在THF / NMP中为7.5-10 mol％）的情况下，卤代烷中存在不饱和键（双键，羰基，氰基）有助于其与各种二有机锌的交叉偶联反应混合物）。这些结果被用来开发新的一般的功能化二有机锌和烷基碘之间的交叉偶联反应，使用间或对三氟甲基苯乙烯作为反应促进剂，并使用Ni（acac）（2）作为催化剂（7.5-10 mol％；-35 ℃，5-10 h）导致了广泛的多功能交叉偶联产品。

  DOI：

  10.1021/jo982317b

文献信息

• An Efficient Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Between sp3 Carbon Centers
  作者：Riccardo Giovannini、Thomas Stüdemann、Gaelle Dussin、Paul Knochel

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2387::aid-anie2387>3.3.co;2-d

  日期：1998.9.18