2-(2-cyanoethylsulfanyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile | 302554-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-cyanoethylsulfanyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 302554-26-3
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃OS
• 分子量: 335.429
• InChiKey: ISZKGWBSAAVNLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyanoethylsulfanyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 10-(p-methoxyphenyl)-4-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxocyclopenta-[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bakhite; Abdel-Rahman; Mohamed, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 577 - 583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-(4-甲氧基苯基)硫代丙烯酰胺 、 丙烯腈 、 环戊酮 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-cyanoethylsulfanyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile 、 2-(2-cyanoethylsulfanyl)-4-(4-methoxyphenyl)-7-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bakhite; Abdel-Rahman; Mohamed, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 577 - 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bakhite; Abdel-Rahman; Mohamed, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 577 - 583
  作者：Bakhite、Abdel-Rahman、Mohamed、Thabet

  DOI：——

  日期：——