3-amino-4-(p-methoxyphenyl)-cyclopenta[e]thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonylazide | 302554-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(p-methoxyphenyl)-cyclopenta[e]thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonylazide
• 英文别名: 6-Amino-8-(4-methoxyphenyl)-4-thia-2-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraene-5-carbonyl azide
• CAS: 302554-72-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 365.415
• InChiKey: ILYGGDVOWVNDBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(p-methoxyphenyl)-cyclopenta[e]thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonylazide 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到9-(p-methoxyphenyl)-1H-cyclopenta[e]imidazo[4',5':4,5]thieno[2,3-b]pyridine-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bakhite; Abdel-Rahman; Mohamed, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 577 - 583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl]acetate 在 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 3-amino-4-(p-methoxyphenyl)-cyclopenta[e]thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonylazide
  参考文献：
  名称：

  Bakhite; Abdel-Rahman; Mohamed, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 577 - 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bakhite; Abdel-Rahman; Mohamed, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 577 - 583
  作者：Bakhite、Abdel-Rahman、Mohamed、Thabet

  DOI：——

  日期：——