2-ethylthio-10-(p-methoxyphenyl)-3-phenylcyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-ethylthio-10-(p-methoxyphenyl)-3-phenylcyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-one
• 英文别名: 4-Ethylsulfanyl-16-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-8-thia-3,5,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2(7),3,9,11(15)-pentaen-6-one
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₂S₂
• 分子量: 485.631
• InChiKey: DRKXQOHUSDLFSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide 在 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-ethylthio-10-(p-methoxyphenyl)-3-phenylcyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[3′,2′:4,5]-噻吩并[3,2-d]吡啶和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩的合成[3,2-d][1,2,3]-三嗪

  摘要：

  摘要 4-芳基-3-氰基-2-取代-甲基硫代环戊基[b]吡啶(3a-c和4a-i)是由4-芳基-3-氰基环戊基[b]吡啶-2(1H)-硫酮反应制备的。 (2a-c) 分别与氯乙腈或氯-N-芳基乙酰胺。在沸腾的乙醇中用乙醇钠处理这些产物后，它们进行分子内 Thorpe-Ziegler 环化，得到相应的 3-amino-4-aryl-2-functionalized-cyclopenta[e]thieno [2,3-b]pyridines (5a -c 和 6a-i)。大多数后者的噻吩并吡啶被用作目标环戊二烯[5',6']吡啶并[3',2':4.5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和环戊二烯[5',6']的合成子。吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]三嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500008076538

文献信息

• Bakhite; Abdel-Rahman; Mohamed, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 577 - 583
  作者：Bakhite、Abdel-Rahman、Mohamed、Thabet

  DOI：——

  日期：——