1-Ethyl-4-(1-methyl-prop-2-ynyloxy)-1H-quinolin-2-one | 439600-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-4-(1-methyl-prop-2-ynyloxy)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 4-But-3-yn-2-yloxy-1-ethylquinolin-2-one；4-but-3-yn-2-yloxy-1-ethylquinolin-2-one
• CAS: 439600-13-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: GFFVLSARXXVUQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-4-(1-methyl-prop-2-ynyloxy)-1H-quinolin-2-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到1-Ethyl-4-(1-methyl-prop-2-ynyloxy)-1H-quinoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-b]quinolin-4(9H)-ones 的区域选择性合成：发生热 [1,3] Sigmatropic 重排。

  摘要：

  一些迄今未报道的噻吩并[2,3-b]quinolin-4(9H)-ones 5a-f 已经从相应的 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-区域选择性合成F。4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-f 由 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-ones 3a-f 硫化制备。后面的化合物依次通过4-羟基喹啉-2(1H)-一(1)的烷基化制备。

  DOI：

  10.1055/s-2002-23545
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-丁炔 、 1-乙基-4-羟基-2(1H)-喹啉酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到1-Ethyl-4-(1-methyl-prop-2-ynyloxy)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-b]quinolin-4(9H)-ones 的区域选择性合成：发生热 [1,3] Sigmatropic 重排。

  摘要：

  一些迄今未报道的噻吩并[2,3-b]quinolin-4(9H)-ones 5a-f 已经从相应的 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-区域选择性合成F。4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-f 由 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-ones 3a-f 硫化制备。后面的化合物依次通过4-羟基喹啉-2(1H)-一(1)的烷基化制备。

  DOI：

  10.1055/s-2002-23545

文献信息

• Regioselective Synthesis of Thieno[2,3-b]quinolin-4(9H)-ones: Occurrence of Thermal [1,3] Sigmatropic Rearrangement.
  作者：K. C. Majumdar、M. Ghosh、M. Jana

  DOI：10.1055/s-2002-23545

  日期：——

  A number of hitherto unreported thieno[2,3-b]quinolin-4(9H)-ones 5a-f have been regioselectively synthesized from the corresponding 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-f. The 4-(Prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-f were prepared by the thionation of 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-ones 3a-f. The latter compounds were in turn prepared by the alkylation of 4-hydroxyquinolin-2(1H)-one (1)

  一些迄今未报道的噻吩并[2,3-b]quinolin-4(9H)-ones 5a-f 已经从相应的 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-区域选择性合成F。4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-f 由 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-ones 3a-f 硫化制备。后面的化合物依次通过4-羟基喹啉-2(1H)-一(1)的烷基化制备。