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(E)-2-(hydroxyimino)-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]quinolin-4(5H)-one | 1296198-93-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(hydroxyimino)-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]quinolin-4(5H)-one
英文别名
——
(E)-2-(hydroxyimino)-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]quinolin-4(5H)-one化学式
CAS
1296198-93-0
化学式
C19H16N2O4
mdl
——
分子量
336.347
InChiKey
XFRVYCWDWWTIDK-CZIZESTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    73.05
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-N-甲基-2-喹啉1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到(E)-2-(hydroxyimino)-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]quinolin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过将环状1,3-二羰基化合物迈克尔加成到β-硝基苯乙烯上来合成C 3-硝基烷基化的4-羟基香豆素和羟基亚氨基二氢呋喃喹啉酮衍生物
    摘要:
    在本文中,我们描述了一种实用且有效的方法,用于在“水上”条件和温和的温度下使用各种取代的β-硝基苯乙烯进行声处理,从而对4-羟基香豆素进行C 3-烷基化。另外,我们报道了碱催化区域选择性合成角羟基亚氨基二氢呋喃喹啉酮的简便方法的发展。4-羟基香豆素和4-羟基-1-甲基喹啉-2(1 H)-与各种硝基烯烃平稳反应,以提供C 3-硝基烷基化羟基香豆素衍生物(通过声处理和“在水上”条件)和羟基亚氨基二氢呋喃喹啉酮衍生物(环境条件)Z(次要)和E的混合物(主要)异构体。所采用的温和的反应条件,容易的产物分离和优异的收率构成了该方法的重要特征。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.02.062
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文献信息

  • Synthesis of C3-nitroalkylated-4-hydroxycoumarin and hydroxyiminodihydrofuroquinolinone derivatives via the Michael addition of cyclic 1,3-dicarbonyl compounds to β-nitrostyrenes
    作者:Deepak Kumar Barange、Veerababurao Kavala、Chun-Wei Kuo、Po-Min Lei、Ching-Fa Yao
    DOI:10.1016/j.tet.2011.02.062
    日期:2011.4
    temperatures using various substituted β-nitrostyrenes. In addition, we report on the development of a convenient process for the regioselective synthesis of angular hydroxyiminodihydrofuroquinolinone catalyzed by base. 4-Hydroxycoumarin and 4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one reacted smoothly with various nitroolefins to furnish C3-nitroalkylated hydroxycoumarin derivatives (by sonication and ‘on water’
    在本文中,我们描述了一种实用且有效的方法,用于在“水上”条件和温和的温度下使用各种取代的β-硝基苯乙烯进行声处理,从而对4-羟基香豆素进行C 3-烷基化。另外,我们报道了碱催化区域选择性合成角羟基亚氨基二氢呋喃喹啉酮的简便方法的发展。4-羟基香豆素和4-羟基-1-甲基喹啉-2(1 H)-与各种硝基烯烃平稳反应,以提供C 3-硝基烷基化羟基香豆素衍生物(通过声处理和“在水上”条件)和羟基亚氨基二氢呋喃喹啉酮衍生物(环境条件)Z(次要)和E的混合物(主要)异构体。所采用的温和的反应条件,容易的产物分离和优异的收率构成了该方法的重要特征。
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