N-(2-diethylaminoethyl)undecylamide | 70745-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-diethylaminoethyl)undecylamide
• 英文别名: N-[2-(Diethylamino)ethyl]undecanamide
• CAS: 70745-24-3
• 化学式: C₁₇H₃₆N₂O
• 分子量: 284.486
• InChiKey: SBTSBRXXSWWPPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 、 十一烷酰氯 生成 N-(2-diethylaminoethyl)undecylamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for making N-(2-aminoethyl)amides
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04326067A1

  公开（公告）日：1982-04-20

  The process of the invention for preparing a N-(2-substituted aminoethyl)amide of the formula: ##STR1## comprises contacting one or more compounds of the formula: ##STR2## with an amine of the formula: ##STR3## wherein A is nitrogen or a quaternary nitrogen of the formula: ##STR4## wherein B is ##STR5## when A is nitrogen and B is ##STR6## when A is IV; wherein X.sup..crclbar. is a counterion; b is zero or one; and R.sub.1 -R.sub.9 are as defined in the specification. In a preferred embodiment, the process is catalyzed by a Lewis acid or a protonic acid with a non-nucleophilic counterion.

  发明制备式为N-(2-取代氨基乙基)酰胺的方法包括将一个或多个化合物的式子：##STR2## 与式子为：##STR3## 的胺接触，其中A是氮或式子：##STR4## 的季铵氮，其中B是当A为氮时为：##STR5##，当A为IV时为：##STR6##，其中X.sup..crclbar.是一个计数离子，b为零或一，R.sub.1-R.sub.9如规范所定义。在首选实施例中，该过程由一个Lewis酸或质子酸催化，其具有非亲核计数离子。
• Process for making N-(2-aminoethyl)amides from oxazolines and amines
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0090063A1

  公开（公告）日：1983-10-05

  A process for preparing certain N-(2-substituted aminoethyl)-amides by reacting a substituted or unsubstituted oxazoline with a secondary amine, at a temperature of 50-250°C and in the presence of a Lewis acid or protonic acid catalyst.

  一种制备某些 N-(2-取代氨基乙基)-酰胺的工艺，在路易斯酸或质子酸催化剂存在下，使取代或未取代的噁唑啉与仲胺在 50-250°C 温度下反应。
• ——
  作者：BUREN L. L.、 BAKER D. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4326067A
  申请人：——

  公开号：US4326067A

  公开（公告）日：1982-04-20