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3,5,6-trideoxy-6-C-(1',3'-dithian-2'-yl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-hex-3-enofuranose
3,5,6-trideoxy-6-C-(1',3'-dithian-2'-yl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-hex-3-enofuranose | 86949-81-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5,6-trideoxy-6-C-(1',3'-dithian-2'-yl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-hex-3-enofuranose
英文别名
(3aR,6aR)-5-[2-(1,3-dithian-2-yl)ethyl]-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
CAS
86949-81-7
化学式
C
13
H
20
O
3
S
2
mdl
——
分子量
288.432
InChiKey
GPLZSNIWINZIGS-ZYHUDNBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.35
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3,5,6-trideoxy-6-C-(1',3'-dithian-2'-yl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-hex-3-enofuranose
在
sodium hydroxide
、
甲酸
、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 4.25h, 生成
(S)-4-hydroxy-2-(1,3-dithian-2-ylmethyl)cyclopent-2-en-1-one benzoate
参考文献:
名称:
由D-葡萄糖合成手性前列腺素E 2合成子(R)-4-羟基-2-(1,3-二硫-2-基甲基)-环戊-2-en-1-one
摘要:
改造d葡萄糖至([R)-4-羟基-2-(1,3-二噻烷-2-基甲基)环戊-2-烯-1-酮(1),用于前列腺素E的电位的手性合成子2和描述了其类似物。
DOI:
10.1039/c39830000391
作为产物:
描述:
1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖
在
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
正丁基锂
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
三氟乙酸
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
六甲基磷酰三胺
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
氯仿
为溶剂, 生成
3,5,6-trideoxy-6-C-(1',3'-dithian-2'-yl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-hex-3-enofuranose
参考文献:
名称:
由D-葡萄糖合成手性前列腺素E 2合成子(R)-4-羟基-2-(1,3-二硫-2-基甲基)-环戊-2-en-1-one
摘要:
改造d葡萄糖至([R)-4-羟基-2-(1,3-二噻烷-2-基甲基)环戊-2-烯-1-酮(1),用于前列腺素E的电位的手性合成子2和描述了其类似物。
DOI:
10.1039/c39830000391
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文献信息
Achab, Said; Das, Bhupesh C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2863 - 2873
作者:
Achab, Said、Das, Bhupesh C.
DOI:
——
日期:
——
ACHAB, SAID;DAS, BHUPESH C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2863-2873
作者:
ACHAB, SAID、DAS, BHUPESH C.
DOI:
——
日期:
——
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