ethyl 4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-2(1H)-quinolone-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-2(1H)-quinolone-3-carboxylate
• 英文别名: 2,4-Dihydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-hydroxy-2-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₄
• 分子量: 301.222
• InChiKey: XZHWVVFVDSBZQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-2(1H)-quinolone-3-carboxylate 在 silver carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-fluoro-2-methoxy-4-methylquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-OXY-QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  [FR] 2-OXYQUINOLÉINE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE KCNQ2/3

  摘要：

  该发明涉及替代的2-氧基喹啉-3-甲酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或疾病的用途。

  公开号：

  WO2012025236A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-trifluoromethylphenyl)-2-oxyiminoacetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl 4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-2(1H)-quinolone-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-4-羟基喹啉-2（1H）-ones。在N-甲基-D-天冬氨酸受体复合物的甘氨酸位点具有拮抗作用的全身活性抗惊厥药。

  摘要：

  NMDA受体的甘氨酸位点上的大多数完全拮抗剂都包含一种羧酸，我们认为这对血脑屏障的渗透是有害的。通过考虑药效基团，已经设计了该位点的新型拮抗剂，其中阴离子官能团是4-羟基喹啉-2（1H）-一形式的乙烯基次糖基酸。在该系列中，结合需要使用3个取代基，并且对该基团的正确操作会导致生成化合物，例如3-（3-羟苯基）炔丙基酯24（L-701,273），其IC50取代[3H] -L-689,560在1.39 microM的皮质切片中结合0.17 microM和Kb与NMDA结合。测试化合物在DBA / 2小鼠中预防音源性癫痫发作的能力。该系列中最有效的化合物是环丙基酮42（L-701,252），ED50为4。1 mg / kg腹腔注射。提出了与甘氨酸位点结合的模型，其中重要的相互作用是推定的受体阳离子与3-取代基的pi-系统。

  DOI：

  10.1021/jm00074a020

文献信息

• Substituted 2-oxy-quinoline-3-carboxamides as KCNQ2/3 modulators
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20120053205A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to substituted 2-oxy-quinoline-3-carboxamides, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及取代的2-氧基喹啉-3-羧酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或疾病方面的用途。
• SUBSTITUTED 2-OXY-QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2609083B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• US8653101B2
  申请人：——

  公开号：US8653101B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• US9073862B2
  申请人：——

  公开号：US9073862B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• 3-Acyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones. Systemically active anticonvulsants acting by antagonism at the glycine site of the N-methyl-D-aspartate receptor complex
  作者：Michael Rowley、Paul D. Leeson、Graeme I. Stevenson、Angela M. Moseley、Ian Stansfield、Ian Sanderson、Lesley Robinson、Raymond Baker、John A. Kemp

  DOI：10.1021/jm00074a020

  日期：1993.10

  receptor contain a carboxylic acid, which we believe to be detrimental to penetration of the blood-brain barrier. By consideration of a pharmacophore, novel antagonists at this site have been designed in which the anionic functionality is a vinylogous acid, in the form of a 4-hydroxyquinolin-2(1H)-one. In this series, a 3-substituent is necessary for binding, and correct manipulation of this group leads

  NMDA受体的甘氨酸位点上的大多数完全拮抗剂都包含一种羧酸，我们认为这对血脑屏障的渗透是有害的。通过考虑药效基团，已经设计了该位点的新型拮抗剂，其中阴离子官能团是4-羟基喹啉-2（1H）-一形式的乙烯基次糖基酸。在该系列中，结合需要使用3个取代基，并且对该基团的正确操作会导致生成化合物，例如3-（3-羟苯基）炔丙基酯24（L-701,273），其IC50取代[3H] -L-689,560在1.39 microM的皮质切片中结合0.17 microM和Kb与NMDA结合。测试化合物在DBA / 2小鼠中预防音源性癫痫发作的能力。该系列中最有效的化合物是环丙基酮42（L-701,252），ED50为4。1 mg / kg腹腔注射。提出了与甘氨酸位点结合的模型，其中重要的相互作用是推定的受体阳离子与3-取代基的pi-系统。