1-Cyclopropyl-7-nitro-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure | 103318-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-7-nitro-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-7-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 103318-59-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₅
• 分子量: 274.233
• InChiKey: JKEPOCIXRNZXHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-7-nitro-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester 在 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到1-Cyclopropyl-7-nitro-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 29 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0168733A2

  公开（公告）日：1986-01-22

  Verfahren zur Herstellung von Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäuren der Formel durch Cyclokondensierung entsprechender Aminoacrylsäurederivate und anschließende Verseifung. Die Verbindungen sind wertvolle Zwischenprodukte für die Herstellung antibakterieller Substanzen.

  通过相应的氨基丙烯酸衍生物的环缩合及随后的皂化反应制备式中的喹诺酮和萘啶羧酸的工艺。 通过相应的氨基丙烯酸衍生物的环缩合和随后的皂化反应制备式中的喹诺酮和萘啶羧酸。这些化合物是生产抗菌物质的重要中间体。
• GROHE K.; HEITZER H. H., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 1, 29-37
  作者：GROHE K.、 HEITZER H. H.

  DOI：——

  日期：——
• Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 29 - 37
  作者：Grohe, Klaus、Heitzer, Helmut

  DOI：——

  日期：——