2-氯-3-甲基-3H-咪唑-4-羧酸 | 869002-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-3-甲基-3H-咪唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-Chloro-3-methyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Chloro-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid；2-chloro-3-methylimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 869002-61-9
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD10696274
• 分子量: 160.56
• InChiKey: XSMYIPIZQODQQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 、 2-氯-3-甲基-3H-咪唑-4-羧酸 在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-chloro-3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AMIDES, IMIDAZOLE AMIDES AND RELATED ANALOGUES
  [FR] THIAZOLE AMIDES, IMIDAZOLE AMIDES ET ANALOGUES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2006089076A3
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 在 正丁基锂 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 2-氯-3-甲基-3H-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AMIDES, IMIDAZOLE AMIDES AND RELATED ANALOGUES
  [FR] THIAZOLE AMIDES, IMIDAZOLE AMIDES ET ANALOGUES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2006089076A3

文献信息

• Scalable synthesis of imidazole derivatives
  申请人：Jones K. Todd

  公开号：US20050250948A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Imidazole derivatives, compositions containing them, methods of preparing them, including regioselective scale-up synthetic methods, and methods of using them.

  咪唑衍生物，含有它们的组合物，制备它们的方法，包括选择性区域放大合成方法，以及使用它们的方法。
• [EN] TH-302 SOLID FORMS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE TH-302 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：THRESHOLD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016011195A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides a new method for making TH-302 and solid forms thereof. The compound in its solid form is an effective anti-cancer agent and may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the treatment of cancer. The invention also provides a method for preparing such compounds and forms and for treating cancer in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a solid form of TH-302 thereof.

  本发明提供了一种制备TH-302及其固态形式的新方法。该化合物的固态形式是一种有效的抗癌剂，并可用于各种制药组合物中，特别适用于治疗癌症。本发明还提供了一种制备这种化合物和形式以及治疗哺乳动物癌症的方法，包括给予治疗有效量的TH-302固态形式。
• Thiazole amides, imidazole amides and related analogues
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US07728009B1

  公开（公告）日：2010-06-01

  Thiazole amides, imidazole amides and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  本文提供了Thiazole酰胺、咪唑酰胺和相关类似物的公式，其中变量如本文所述。这些化合物可以用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS剂量联合使用，以增强其他CNS剂量的效果。本文还提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于检测组胺H3受体（例如受体定位研究）的配体的方法。
• Thiazole Amides, Imidazole Amides and Related Analogues
  申请人：Pringle Wallace C.

  公开号：US20100297035A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Thiazole amides, imidazole amides and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  本发明提供了式子中所述的噻唑酰胺、咪唑酰胺及其相关类似物，其中变量如本文所述。这些化合物可用于调节组织胺H3受体在体内或体外的配体结合，并且在治疗人类、家畜宠物和牲畜等各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病中特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药剂联合使用以增强其他CNS药剂的效果。本文还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测组织胺H3受体的配体（例如受体定位研究）的方法。
• SCALABLE SYNTHESIS OF IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：JONES Todd K.

  公开号：US20090143591A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Imidazole derivatives, compositions containing them, methods of preparing them, including regioselective scale-up synthetic methods, and methods of using them.

  咪唑衍生物、含有它们的组合物、制备它们的方法（包括区域选择性放大合成方法）以及使用它们的方法。