toluene-4-sulfonic acid 6-(4-bromophenoxy)hexyl ester | 578764-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 6-(4-bromophenoxy)hexyl ester
• 英文别名: 6-(4-Bromophenoxy)hexyl 4-methylbenzenesulfonate；6-(4-bromophenoxy)hexyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 578764-66-6
• 化学式: C₁₉H₂₃BrO₄S
• 分子量: 427.359
• InChiKey: OYBBXEXVGLXVER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 6-(4-bromophenoxy)hexyl ester 在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (S)-1-[6-(4-bromophenoxy)hexyloxy]methyl-3-methylbutylamine
  参考文献：
  名称：

  交替低聚（对亚苯基亚乙烯基）-苝双酰亚胺共聚物：一类新型供体-受体材料的合成、光物理和光伏特性

  摘要：

  铃木缩聚反应已用于合成由交替的低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）供体和苝双酰亚胺（PERY）受体发色团组成的两种共聚物。共聚物的不同之处在于连接 OPV 和 PERY 单元的饱和​​间隔物的长度。已经通过光致发光和飞秒泵浦探针光谱在溶液和固态中研究了这些多色团中的光致单线态能量转移和光致电荷分离。在这两种聚合物中，在 OPV 或 PERY 发色团激发后的几皮秒内都会发生光致电子转移。从 OPV 激发态的电子转移与单线态能量转移状态竞争到 PERY 发色团。电子和能量转移过程的速率常数差异基于相关的量子化学计算以及两种聚合物的构象偏好和折叠进行了讨论。在溶液中，电荷分离状态的寿命比在双胞胎复合速度更快的薄膜中更长。然而，在薄膜中，一些电荷能够从成对复合中逸出并扩散开，并且当聚合物被结合到光伏器件中时可以在电极处被收集。

  DOI：

  10.1021/ja034926t
• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 在 吡啶 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 toluene-4-sulfonic acid 6-(4-bromophenoxy)hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  交替低聚（对亚苯基亚乙烯基）-苝双酰亚胺共聚物：一类新型供体-受体材料的合成、光物理和光伏特性

  摘要：

  铃木缩聚反应已用于合成由交替的低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）供体和苝双酰亚胺（PERY）受体发色团组成的两种共聚物。共聚物的不同之处在于连接 OPV 和 PERY 单元的饱和​​间隔物的长度。已经通过光致发光和飞秒泵浦探针光谱在溶液和固态中研究了这些多色团中的光致单线态能量转移和光致电荷分离。在这两种聚合物中，在 OPV 或 PERY 发色团激发后的几皮秒内都会发生光致电子转移。从 OPV 激发态的电子转移与单线态能量转移状态竞争到 PERY 发色团。电子和能量转移过程的速率常数差异基于相关的量子化学计算以及两种聚合物的构象偏好和折叠进行了讨论。在溶液中，电荷分离状态的寿命比在双胞胎复合速度更快的薄膜中更长。然而，在薄膜中，一些电荷能够从成对复合中逸出并扩散开，并且当聚合物被结合到光伏器件中时可以在电极处被收集。

  DOI：

  10.1021/ja034926t

文献信息

• Alternating Oligo(<i>p</i>-phenylene vinylene)−Perylene Bisimide Copolymers:  Synthesis, Photophysics, and Photovoltaic Properties of a New Class of Donor−Acceptor Materials
  作者：Edda E. Neuteboom、Stefan C. J. Meskers、Paul A. van Hal、Jeroen K. J. van Duren、E. W. Meijer、René A. J. Janssen、Hélène Dupin、Geoffrey Pourtois、Jérôme Cornil、Roberto Lazzaroni、Jean-Luc Brédas、David Beljonne

  DOI：10.1021/ja034926t

  日期：2003.7.1

  A Suzuki polycondensation reaction has been used to synthesize two copolymers consisting of alternating oligo(p-phenylene vinylene) (OPV) donor and perylene bisimide (PERY) acceptor chromophores. The copolymers differ by the length of the saturated spacer that connects the OPV and PERY units. Photoinduced singlet energy transfer and photoinduced charge separation in these polychromophores have been

  铃木缩聚反应已用于合成由交替的低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）供体和苝双酰亚胺（PERY）受体发色团组成的两种共聚物。共聚物的不同之处在于连接 OPV 和 PERY 单元的饱和​​间隔物的长度。已经通过光致发光和飞秒泵浦探针光谱在溶液和固态中研究了这些多色团中的光致单线态能量转移和光致电荷分离。在这两种聚合物中，在 OPV 或 PERY 发色团激发后的几皮秒内都会发生光致电子转移。从 OPV 激发态的电子转移与单线态能量转移状态竞争到 PERY 发色团。电子和能量转移过程的速率常数差异基于相关的量子化学计算以及两种聚合物的构象偏好和折叠进行了讨论。在溶液中，电荷分离状态的寿命比在双胞胎复合速度更快的薄膜中更长。然而，在薄膜中，一些电荷能够从成对复合中逸出并扩散开，并且当聚合物被结合到光伏器件中时可以在电极处被收集。