4-chloro-1-methyl-3-phenylsulfanylquinolin-2(1H)-one | 380633-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1-methyl-3-phenylsulfanylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Chloro-1-methyl-3-phenylsulfanylquinolin-2-one
• CAS: 380633-14-7
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNOS
• 分子量: 301.796
• InChiKey: FGEHDYSWVUEJAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-methyl-3-phenylsulfanylquinolin-2(1H)-one 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到4-azido-1-methyl-3-phenylsulfanylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基-3-苯基硫烷基-和4-叠氮基-3-苯基磺酰基--2-喹诺酮对12 H-喹啉基- [3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪-6（5 H）的热闭环反应-个†

  摘要：

  可以容易地从4-羟基-2-喹诺酮1和二苯基二硫化物或苯硫酚得到的4-羟基-3-苯基硫烷基-2-喹诺酮2和4-羟基-3-磺酰基-2-喹诺酮7可以转化为4-叠氮基-3-苯基硫烷基-2-喹诺酮10或4-叠氮基-3-苯基磺酰基-2-喹诺酮12 通过4-氯-3-苯基磺基-芳基-2-喹诺酮5或4-氯-3-苯基磺酰基-2-喹诺酮分别为9。叠氮化物10和12的热解导致环化反应，得到喹啉基[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪酮11和喹啉-亚麻基[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪酮二氧化物13， 分别。已经通过差示扫描量热法（DSC）研究了热解的条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390621
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-chloro-1-methyl-3-phenylsulfanylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基-3-苯基硫烷基-和4-叠氮基-3-苯基磺酰基--2-喹诺酮对12 H-喹啉基- [3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪-6（5 H）的热闭环反应-个†

  摘要：

  可以容易地从4-羟基-2-喹诺酮1和二苯基二硫化物或苯硫酚得到的4-羟基-3-苯基硫烷基-2-喹诺酮2和4-羟基-3-磺酰基-2-喹诺酮7可以转化为4-叠氮基-3-苯基硫烷基-2-喹诺酮10或4-叠氮基-3-苯基磺酰基-2-喹诺酮12 通过4-氯-3-苯基磺基-芳基-2-喹诺酮5或4-氯-3-苯基磺酰基-2-喹诺酮分别为9。叠氮化物10和12的热解导致环化反应，得到喹啉基[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪酮11和喹啉-亚麻基[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪酮二氧化物13， 分别。已经通过差示扫描量热法（DSC）研究了热解的条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390621

文献信息

• Thermolytic ring closure reactions of 4-azido-3-phenylsulfanyl-and 4-azido-3-phenylsulfonyl-2-quinolones to 12<i>H</i>-quinolino-[3,4-<i>b</i>][1,4]benzothiazin-6(5<i>H</i>)-ones
  作者：Anna E. Täubl、Klaus Langhans、Thomas Kappe、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570390621

  日期：2002.11

  converted to 4-azido-3-phenylsulfanyl-2-quinolones 10 or 4-azido-3-phenylsulfonyl-2-quinolones 12 via 4-chloro-3-phenylsul-fanyl-2-quinolones 5 or 4-chloro-3-phenylsulfonyl-2-quinolones 9, respectively. Thermolysis of the azides 10 and 12 results in a cyclization reaction to give quinolino[3,4-b][1,4]benzothiazinone 11 and quino-lino[3,4-b][1,4]benzothiazinone dioxides 13, respectively. The conditions

  可以容易地从4-羟基-2-喹诺酮1和二苯基二硫化物或苯硫酚得到的4-羟基-3-苯基硫烷基-2-喹诺酮2和4-羟基-3-磺酰基-2-喹诺酮7可以转化为4-叠氮基-3-苯基硫烷基-2-喹诺酮10或4-叠氮基-3-苯基磺酰基-2-喹诺酮12 通过4-氯-3-苯基磺基-芳基-2-喹诺酮5或4-氯-3-苯基磺酰基-2-喹诺酮分别为9。叠氮化物10和12的热解导致环化反应，得到喹啉基[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪酮11和喹啉-亚麻基[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪酮二氧化物13， 分别。已经通过差示扫描量热法（DSC）研究了热解的条件。