4-(2-furanyl)-2-methylenebutyrolactone | 71741-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-(2-furanyl)-2-methylenebutyrolactone
• 英文别名: Gslvwqyrsfcncd-uhfffaoysa-；5-(furan-2-yl)-3-methylideneoxolan-2-one
• CAS: 71741-42-9
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: GSLVWQYRSFCNCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)丙烯酸 、 糠醛 在 indium 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(2-furanyl)-2-methylenebutyrolactone
  参考文献：
  名称：

  由2-（溴甲基）丙烯酸和羰基化合物直接铟促进制备α-亚甲基-γ-内酯

  摘要：

  2-（溴甲基）丙烯酸（2）与不同的羰基化合物1 [CH 2 O ，，c -C 6 H 11 CHO，Ph 2 CHCHO，（CH 2）5 CO，糠醛，1,4-环己二酮的反应室温下，在1：1 THF：H 2 O混合物中，苯甲酸，2-氯环己酮，2-羟基苯甲醛，邻苯二甲醛，N -Boc-3-吲哚甲醛，胆甾烷酮，（1 R）-（-）-myrtenal]和铟粉得到，用6M盐酸进行酸性处理后，得到相应的α-亚甲基-γ-内酯3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00593-1

文献信息

• Uneyema, Kenji; Ueda, Kunimasa; Torii, Sigeru, Chemistry Letters, 1986, p. 1201 - 1202
  作者：Uneyema, Kenji、Ueda, Kunimasa、Torii, Sigeru

  DOI：——

  日期：——
• UNEYAMA KENJI; UEDA KUNIMASA; TORII SIGERU, CHEM. LETT.,(1986) N 7, 1201-1202
  作者：UNEYAMA KENJI、 UEDA KUNIMASA、 TORII SIGERU

  DOI：——

  日期：——
• Direct indium-promoted preparation of α-methylene-γ-lactones from 2-(bromomethyl)acrylic acid and carbonyl compounds
  作者：Prabir K Choudhury、Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00593-1

  日期：1999.8

  The reaction of 2-(bromomethyl)acrylic acid (2) with different carbonyl compounds 1 [CH2O, , c-C6H11CHO, Ph2CHCHO, (CH2)5CO, furfural, 1,4-cyclohexanedione, 2-chlorocyclohexanone, 2-hydroxybenzaldehyde, phthaldehyde, N-Boc-3-indolecarboxaldehyde, cholestanone, (1R)-(−)-myrtenal] and indium powder in a 1:1 THF:H2O mixture at room temperature affords, after acidic work-up with 6M hydrochloric acid, the

  2-（溴甲基）丙烯酸（2）与不同的羰基化合物1 [CH 2 O ，，c -C 6 H 11 CHO，Ph 2 CHCHO，（CH 2）5 CO，糠醛，1,4-环己二酮的反应室温下，在1：1 THF：H 2 O混合物中，苯甲酸，2-氯环己酮，2-羟基苯甲醛，邻苯二甲醛，N -Boc-3-吲哚甲醛，胆甾烷酮，（1 R）-（-）-myrtenal]和铟粉得到，用6M盐酸进行酸性处理后，得到相应的α-亚甲基-γ-内酯3。

表征谱图