6-Imino-2,4-cyclohexadien-1-one | 4377-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-Imino-2,4-cyclohexadien-1-one
• 英文别名: o-Benzochinon-monoimin；6-Iminocyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 4377-76-8
• 化学式: C₆H₅NO
• 分子量: 107.112
• InChiKey: PEARLFKWERPXDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Imino-2,4-cyclohexadien-1-one 生成 cyclopenta-2,4-dienylideneamine
  参考文献：
  名称：

  邻喹啉类化合物的基质分离– 6-Imino-2,4-环己二烯-1-酮和1,2-Diimino-3,5-环己二烯

  摘要：

  邻叠氮苯酚（5b）和邻叠氮苯胺（5c）高产产生6-氨基2,4-环己二酮1（1b）和1,2-二亚氨基3,5-环己二烯（1c）。分别通过在10 K的氩气基质中进行辐照或通过快速真空热解（FVP），随后将产物捕集在固体氩气中。作为主要中间体而形成的苯基氮化物6中的氢迁移非常快，因此，即使在基质分离的条件下，腈也是短暂的瞬态。没有观察到扩环成氮杂环庚酸酯。FVP产生热力学最稳定的E / Z醌的异构体为主要产物。基质分离的醌的光解导致E / Z异构体的光平稳平衡。立体异构体是通过在理论RMP2-FC-6 / 31G（d）级别从头计算得到的基质IR光谱进行比较来鉴定的。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961213
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯酚 生成 6-Imino-2,4-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  基质分离光谱法研究带有2-羟基和2-氨基的叠氮化苯的光化学性质：反应性邻喹啉类化合物的产生与表征

  摘要：

  IR监测了在10K的Ar中2-羟基苯基叠氮化物（1）的宽带辐射（λ> 370 nm），这导致至少形成了三种主要产物，在这些条件下，所有这些产物都可以进行光互变。将显示出羰基拉伸吸收带的两种产物分配给6-亚氨基-2,4-环己二烯-1-酮（3）的E / Z混合物，而将在对苯二酚双键区域中显示出清晰吸收带的产物分配给6-亚氨基-1,3,5-己三烯-1-一（4）。通过将实验IR光谱与在HF / 6-31G **理论水平上计算出的理论数据进行比较，完全支持了这些分配。2-氨基苯基叠氮化物（λ> 350 nm）的相似照射（λ> 350 nm）6）在10 K的Ar中也提供了三种光互变产物，将其分配为（E，E）-（E，Z）-和（Z，Z）-1,2-二亚氨基-3,5-环己二烯的混合物（8）。从头算起再次为作业分配提供了支持。根据叠氮化物（1和7）的光解生成的苯氮化物（2和8）中的1,4 H位移讨论了反应。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961206

文献信息

• Kinetic characterisation of o-aminophenols and aromatic o-diamines as suicide substrates of tyrosinase
  作者：Jose Luis Muñoz-Muñoz、Francisco Garcia-Molina、Jose Berna、Pedro Antonio Garcia-Ruiz、Ramon Varon、Jose Tudela、Jose N. Rodriguez-Lopez、Francisco Garcia-Canovas

  DOI：10.1016/j.bbapap.2012.02.001

  日期：2012.4

  We study the suicide inactivation of tyrosinase acting on o-aminophenols and aromatic o-diamines and compare the results with those obtained for the corresponding o-diphenols. The catalytic constants follow the order aromatic o-diamineso-aminophenols>aromatic o-diamines.

  我们研究了作用于邻氨基酚和芳香族邻二胺的酪氨酸酶的自杀灭活，并将结果与​​相应邻邻二酚的结果进行了比较。催化常数遵循芳族邻二胺的顺序邻氨基酚>芳族邻二胺。
• [EN] PYRROLOQUINOLIN COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOQUINOLÉINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018170019A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Provided are pyrroloquinolin compounds of formula (1) or (II). In certain aspects, the pyrroloquinolin compounds are therapeutic, e.g., for treating a cell proliferative disorder. Also provided are conjugates that include the pyrroloquinolin compounds of the present disclosure. Compositions, e.g., pharmaceutical compositions, that include the pyrroloquinolin compounds and conjugates of the present disclosure are also provided. Further provided are therapeutic methods involving the administration of the pyrroloquinolin compounds, conjugates or compositions of the present disclosure. Kits that include the pyrroloquinolin compounds, conjugates or compositions are also provided. Formula (I), (II).

  提供了式（I）或（II）的吡咯喹啉化合物。在某些方面，这些吡咯喹啉化合物具有治疗作用，例如用于治疗细胞增殖性疾病。还提供了包括本公开的吡咯喹啉化合物的结合物。还提供了包括本公开的吡咯喹啉化合物和结合物的组成物，例如制药组成物。还提供了涉及给予本公开的吡咯喹啉化合物、结合物或组成物的治疗方法。还提供了包括吡咯喹啉化合物、结合物或组成物的试剂盒。式（I），（II）。
• Organic dye thin film and organic thin film element
  申请人：KABUSHIKI KAISHA TOSHIBA

  公开号：EP0331477A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  An organic thin film formed of molecules of at least one dye compound selected from the compounds represented by the following general formulae: where X is a hydrogen atom, a methyl group, or a halogen atom, R¹ is an electron attractive group substituted with a hydrophobic group having 12 or more carbon atoms, Z is either = 0 or = NR², and R² is an electron attrac­tive group or an electron attractive group substituted with an organic group having 1 to 50 carbon atoms; and R - (DS)      (III) where R is an organic hydrophobic group having ter­minated with two long chain alkyl groups or an organic hydrophobic group having a steroid carbon skeleton, and DS is a dyestuff group having a dye skeleton of tetracyanoquino dimethane, N, N′-dicyanoquinonediimine, N-cyanoquinoneimine, benzoquinone, pheylenediamine, tetrathiafulvalne, tetraselenavalene, ferrocene, phthalocyanine, or porphyrin.

  由至少一种选自下列通式所代表的化合物的染料化合物分子形成的有机薄膜： 其中 X 是氢原子、甲基或卤素原子，R¹ 是被具有 12 个或 12 个以上碳原子的疏水基团取代的引电子基团，Z 是＝0 或＝NR²，R² 是引电子基团或被具有 1 至 50 个碳原子的有机基团取代的引电子基团；以及 R - (DS) (III) 其中 R 是以两个长链烷基为末端的有机疏水基团或具有甾体碳骨架的有机疏水基团，DS 是具有四氰喹二甲烷染料骨架的染料基团、N，N′-二氰醌二亚胺、N-氰醌亚胺、苯醌、雉二胺、四噻吩、四硒萘、二茂铁、酞菁或卟啉。
• New process for preparing 2'-(diethylamino)rifamycin P (P/DEA)
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0497125A1

  公开（公告）日：1992-08-05

  The present invention relates to a new one-pot process for preparing 2'-(diethylamino)rifamycin P and its 25-desacetyl derivative of formula (I) which consists in cyclizing 3-bromorifamycin S or its 25-desacetyl derivative of formula (II), dissolved in dimethylformamide, with 1,1-diethylthiourea and reducing, without isolation, the obtained 1,2-quinonimine intermediate of formula (III) with a mild reducing agent.

  本发明涉及一种单锅制备 2'-(二乙基氨基)利福霉素 P 及其式 (I) 的 25-去乙酰基衍生物的新工艺，该工艺包括用 1,1-二乙基硫脲环化溶于二甲基甲酰胺中的 3-溴利福霉素 S 或其式 (II) 的 25-去乙酰基衍生物，并用温和的还原剂还原得到的式 (III) 的 1,2-醌亚胺中间体，而不进行分离。
• Pyrroloquinolin compounds and methods of using same
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11020488B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Provided are pyrroloquinolin compounds of formula (1) or (II). In certain aspects, the pyrroloquinolin compounds are therapeutic, e.g., for treating a cell proliferative disorder. Also provided are conjugates that include the pyrroloquinolin compounds of the present disclosure. Compositions, e.g., pharmaceutical compositions, that include the pyrroloquinolin compounds and conjugates of the present disclosure are also provided. Further provided are therapeutic methods involving the administration of the pyrroloquinolin compounds, conjugates or compositions of the present disclosure. Kits that include the pyrroloquinolin compounds, conjugates or compositions are also provided.

  所提供的是式(1)或(II)的吡咯喹啉化合物。在某些方面，这些吡咯喹啉化合物具有治疗作用，例如用于治疗细胞增殖性疾病。还提供了包括本公开的吡咯喹啉化合物的共轭物。还提供了包括本公开的吡咯喹啉化合物和共轭物的组合物，例如药物组合物。此外，还提供了涉及施用本公开的吡咯喹啉化合物、共轭物或组合物的治疗方法。还提供了包括吡咯喹啉化合物、共轭物或组合物的试剂盒。