4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-(pyridin-2-ylethynyl)pyridin-2-amine | 868735-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-(pyridin-2-ylethynyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-(2-(pyridin-2-yl)ethynyl)pyridin-2-amine；4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-(2-pyridin-2-ylethynyl)pyridin-2-amine
• CAS: 868735-26-6
• 化学式: C₁₈H₁₁FN₄O₃
• 分子量: 350.309
• InChiKey: MUFVOMBWCHOILC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-(pyridin-2-ylethynyl)pyridin-2-amine 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-3-(2-(pyridin-2-yl)ethynyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20050245530A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢溴酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 为溶剂， 反应 54.17h， 生成 4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-(pyridin-2-ylethynyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINEDIONE-BASED COMPOUNDS AS AXL, C-MET, AND MER INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIMIDINEDIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AXL, C-MET ET MER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Provided is an inhibitor of AXL, Mer, and/or c-Met of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I), in which R1, R2, R3, G, and Q are described herein. Further provided is a method of treating or preventing an AXL-, Mer-, and/or c-Met-mediated disease using an effective amount of the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. When AXL, MER, and/or c-Met is inhibited, the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof can re-sensitize cancer cells, such as non-small cell lung cancer cells, that have grown resistant to an anti-cancer agent.

  公开号：

  WO2023156863A1

文献信息

• Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050245530A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
• MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20090054436A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物及其用于癌症治疗的方法。
• US7459562B2
  申请人：——

  公开号：US7459562B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• US7714138B2
  申请人：——

  公开号：US7714138B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• US7989477B2
  申请人：——

  公开号：US7989477B2

  公开（公告）日：2011-08-02