butyl 2-(5-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)isoindolin-1-yl)acetate | 1562992-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: butyl 2-(5-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)isoindolin-1-yl)acetate
• 英文别名: Butyl 2-[5-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)-1,3-dihydroisoindol-1-yl]acetate；butyl 2-[5-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)-1,3-dihydroisoindol-1-yl]acetate
• CAS: 1562992-69-1
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₄S
• 分子量: 379.4
• InChiKey: XFQYOJJHHRGOBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 3-CH3C6H4CH2N(H)SO2CF3 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以78%的产率得到butyl 2-(5-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)isoindolin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Direct access to isoindolines through tandem Rh(iii)-catalyzed alkenylation and cyclization of N-benzyltriflamides

  摘要：

  描述了一种通过铑催化的氧化烯烃化反应，将N-苄基三氟甲基酰胺与烯烃反应，然后通过分子内环化反应，通过C-H键活化实现。

  DOI：

  10.1039/c3cc49486a

文献信息

• Direct access to isoindolines through tandem Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed alkenylation and cyclization of N-benzyltriflamides
  作者：Neeraj Kumar Mishra、Jihye Park、Satyasheel Sharma、Sangil Han、Mirim Kim、Youngmi Shin、Jinbong Jang、Jong Hwan Kwak、Young Hoon Jung、In Su Kim

  DOI：10.1039/c3cc49486a

  日期：——

  The rhodium-catalyzed oxidative alkenylation of N-benzyltriflamides with olefins followed by an intramolecular cyclization via C–H bond activation is described.

  描述了一种通过铑催化的氧化烯烃化反应，将N-苄基三氟甲基酰胺与烯烃反应，然后通过分子内环化反应，通过C-H键活化实现。