2-氯-3-苯基丙酸乙酯 | 7497-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氯-3-苯基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-3-phenylpropionate
• 英文别名: 2-chloro-3-phenyl-propionic acid ethyl ester；(S)-2-chloro-3-phenyl-propionic acid ethyl ester；2-Chlor-3-phenyl-propionsaeure-aethylester；(S)-2-Chlor-3-phenyl-propionsaeure-aethylester；ethyl 3-phenyl-2-chloropropionate；Ethyl 2-chloro-3-phenylpropanoate
• CAS: 7497-19-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: UWZLUCLOMBQPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-苯基丙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 苯丙醇,b-氯-
  参考文献：
  名称：

  氨基酸化学。3.用硼氢化钠还原苯丙氨酸乙酯及其衍生物。

  摘要：

  十一种乙基2取代-3-苯丙酸酯（Ia∼k）在相似的反应条件下被氢化钠还原，并考察了α-取代基对还原反应的影响。一些酯（Ia∼c, e, f, j, k）经过碱水解。获得的水解速率常数数据大致与酯的还原速率相平行。这些结果可以通过考虑α-取代基的诱导效应和立体效应来解释。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1948
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基乙酰乙酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-氯-3-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A one-pot preparation of α-halo-carbonyl and α-halo-sulfonyl compounds by halo-deacylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96765-0

文献信息

• Direct Conversion of Arylamines to the Halides by Deamination with Thionitrite or Related Compounds and Anhydrous Copper(II) Halides
  作者：Shigeru Oae、K\={o}ichi Shinhama、Yong Hae Kim

  DOI：10.1246/bcsj.53.1065

  日期：1980.4

  Reactions of various arylamines with either t-butyl thionitrite, t-butyl thionitrate, or p-toluenesulfonyl nitrite in the presence of anhydrous copper(II) halides under mild conditions gave corresponding aryl halides in good yields. This reaction in the presence of such olefins as acrylonitrile, styrene, and acrylic acid gave the corresponding 2-aryl-1-haloethanes as the main products. t-Butyl thionitrite

  在无水卤化铜 (II) 存在下，各种芳基胺与亚硫硝酸叔丁酯、亚硫硝酸叔丁酯或对甲苯磺酰亚硝酸酯在温和条件下反应，以良好的收率得到相应的芳基卤化物。在丙烯腈、苯乙烯和丙烯酸等烯烃存在下，该反应得到相应的 2-芳基-1-卤代乙烷作为主要产物。由于硫-氮键较弱，亚硝酸叔丁酯、亚硝酸叔丁酯和对甲苯磺酰亚硝酸酯是比亚硝酸烷基酯或硝酸烷基酯更好的脱氨基试剂。
• Vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, process for making them and use thereof for treating pain and other conditions
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080275044A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds corresponding to formula I: which act as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for the producing such compounds, and the use thereof to treat or inhibit pain and/or various other disorders or conditions.

  与公式I对应的化合物：作为辣椒素受体配体的化合物，含有这种化合物的药物组合物，生产这种化合物的过程，以及利用它们治疗或抑制疼痛和/或其他多种疾病或症状的用途。
• Ligand exchange reaction of sulfoxides in organic synthesis: A novel method for generation of magnesium enolates and its application to synthesis of [α]-halocarboxylic acid derivatives and [α]-haloaldehydes
  作者：Tsuyoshi Satoh、Yasushi Kitoh、Ken-ichi Onda、Koji Takano、Koji Yamakawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90408-9

  日期：1994.4

  yields. The magnesium enolates derived from the α-chloro-α-sulfinyl acid derivatives were trapped with carbonyl compounds to afford the adducts, which were transformed to α, β-epoxy carboxylic acid derivatives. Thermal elimination of the sulfinyl group in the α-halo-α-sulfinyl acid derivatives and the α-halo-α-sulfinyl aldehydes gave α-halo-α, β-unsaturated carboxylic acid derivatives and α-halo-α,

  描述了一种合成α-卤代（C1，F）羧酸衍生物和α-卤代醛的新方法。α-卤代-α-亚磺酰基羧酸，酯和α-卤代-α-亚磺酰基醛分别容易地由芳基1-卤代烷基亚砜，氯代甲酸烷基酯和甲酸乙酯制备，产率高。由（对甲苯硫基）乙酸合成α-氯-α-亚磺酰基酰胺。这些酸，酯，酰胺和醛的亚磺酰基与乙基溴化镁的配体交换反应，得到了烯醇镁，将其用水处理后，以高收率得到α-卤代羧酸衍生物和α-氯醛。用羰基化合物捕获由α-氯代-α-亚磺酰基酸衍生物衍生的烯醇镁，以提供加合物，将其转化为α，β-环氧羧酸衍生物。
• 3-phenylpropionic acid derivatives
  申请人：Majka Zbigniew

  公开号：US20060160870A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to new compounds, 3-phenylpropionic acid derivatives of formula (I) wherein W represents COOH group or its bioisosters, or —COO—C 1 -C 4 -alkyl group; Y represents NH, N—C 1 -C 10 -alkyl, O, or S; X represents O, S, NH, N—C 1 -C 10 -alkyl, N-aryl, NSO 2 —C 1 -C 10 -alkyl, N—SO 2 -aryl, or N—SO 2 -heteroaryl; R 1 to R 8 each independently represent hydrogen atom or a substituent defined in the description; A is as defined in the description; n represents an integer from 0 to 4, inclusive; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are the ligands of PPAR-gamma receptor and are useful as medicaments.

  该发明涉及新化合物，化学式(I)中的3-苯丙酸衍生物，其中W代表COOH基团或其生物同位素，或—COO—C1-C4-烷基基团；Y代表NH、N—C1-C10-烷基、O或S；X代表O、S、NH、N—C1-C10-烷基、N-芳基、NSO2—C1-C10-烷基、N—SO2-芳基或N—SO2-杂芳基；R1至R8各自独立地代表氢原子或描述中定义的取代基；A如描述中所定义；n代表从0到4的整数（包括0和4）；以及其药学上可接受的盐。这些化合物是PPAR-γ受体的配体，可用作药物。
• Synthesis and study of antimicrobial properties of 1-(O,O′-diethyldithiophosphato)-1-alkoxycarbonyl-2-phenylethanes
  作者：B. D. Grishchuk、L. I. Vlasik、A. V. Blinder、P. M. Gorbovoi、E. Ya. Kudrik

  DOI：10.1007/bf02464224

  日期：1998.1

  As is known, O,O'-diethyldithiophosphoric acid derivatives are used as physiologically active compounds with a broad spectrum of biological activity [ l, 2]. It would be also of interest to study in this respect a series of previously undescribed l-(O,O'-diethyldithiophosphato)l-alkoxycarbonyl2-phenylethanes. This work continues our earlier investigations [3 5] and is aimed at the development of a

  众所周知，O,O'-二乙基二硫代磷酸衍生物被用作具有广谱生物活性的生理活性化合物[1, 2]。在这方面研究一系列以前未描述的 1-(O,O'-二乙基二硫代磷酸酯)1-烷氧基羰基 2-苯基乙烷也很有趣。这项工作延续了我们早期的研究 [3 5]，旨在开发一种使用阴离子化反应合成 l-(O,O'-二乙基二硫代磷酸酯)l-烷氧基羰基-2-苯基乙烷的方法 [6] 和反应产物的抗微生物特性表征。发现重氮的芳族盐可以在水丙酮 (I:2) 混合物中在 O,O' 二乙基二硫代磷酸钾存在下与丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯相互作用。