PD161645 | 93126-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: PD161645
• 英文别名: N-Isopropylciprofloxacin；1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 93126-18-2
• 化学式: C₂₀H₂₄FN₃O₃
• 分子量: 373.427
• InChiKey: ILBBQDQPZLDEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-异丙基哌嗪 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 PD161645
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗生素对分枝杆菌的构效关系：在N-1和C-7处结构变化的影响。

  摘要：

  对常规药物治疗有抵抗力的结核感染的再次出现表明需要针对结核分枝杆菌的替代化学疗法。作为优化针对结核分枝杆菌的喹诺酮类抗菌药物研究的一部分，我们准备了一系列N-1-和C-7取代的喹诺酮类化合物，以研究这两个位置上喹诺酮类修饰物与活性之间的特定结构-活性关系。对抗分枝杆菌。通过文献方法合成的化合物被评估了对福分枝杆菌和耻垢分枝杆菌以及革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的活性。化合物对堡垒分枝杆菌的活性用作结核分枝杆菌活性的晴雨表。

  DOI：

  10.1021/jm9507082

文献信息

• ENTEROBACTIN CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20150105337A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention provides novel enterobactin-cargo conjugates, such as compounds of Formula (I), and salts thereof, where X is the cargo and may be an antibiotic, a fluorophore, or biotin. The present invention also provides complexes, compositions, kits, and methods that involve the compounds of Formula (I) and are useful in delivering a cargo to a bacterium, treating a bacterial infection, cystic fibrosis, and/or inflammatory bowel disease in a subject, preventing a bacterial infection, cystic fibrosis, and/or inflammatory bowel disease in a subject, inhibiting the growth of or killing a bacterium, or determining the concentration of a bacterium in a biological sample. In certain embodiments, the bacterium is a Gram-negative bacterium.

  本发明提供了新型肠杆菌铁胞内载体共轭物，如式(I)化合物及其盐，其中X是载体，可以是抗生素、荧光素或生物素。本发明还提供了涉及式(I)化合物的络合物、组合物、试剂盒和方法，用于将载体传递给细菌，治疗受试者的细菌感染、囊性纤维化和/或炎症性肠病，预防受试者的细菌感染、囊性纤维化和/或炎症性肠病，抑制或杀死细菌的生长，或确定生物样品中细菌的浓度。在某些实施例中，细菌是革兰氏阴性细菌。
• Antibakteriell wirksame Chinoloncarbonsäureester
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0205029A2

  公开（公告）日：1986-12-17

  Die Erfindung betrifft Chinoloncarbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende antibakterielle Mittel für die parenterale Anwendung. Die Chinoloncarbonsäureester entsprechen den Formeln (I) und (II) in denen die Reste A, B, Z, R1, R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben.

  本发明涉及喹诺酮羧酸酯、其制备工艺和含有这些化合物的肠外应用抗菌剂。 喹诺酮羧酸酯符合式 (I) 和 (II) 其中自由基 A、B、Z、R1、R2 和 R3 的含义见说明。
• Cyclic peroxides as prodrugs for selective delivery of agents
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10287312B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  Disclosed herein, inter alia, are prodrug compositions and methods of using the same for treatment and detection of disease. Specifically, disclosed herein is a compound of formula (I) having spiro-fused 1,2,4-trioxolane and piperidine rings, namely, 1,2,4-trioxa-8-azaspiro[4.5]decane. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing the compound and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本文特别公开了原药组合物以及使用原药组合物治疗和检测疾病的方法。具体地说，本文公开了一种具有螺融合 1，2，4-三氧环和哌啶环的式 (I) 化合物，即 1，2，4-三氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷。还公开了一种药物组合物，其中含有该化合物和一种药学上可接受的载体。
• CYCLIC PEROXIDES AS PRODRUGS FOR SELECTIVE DELIVERY OF AGENTS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20190284224A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Disclosed herein, inter alia, are prodrug compositions and methods of using the same for treatment and detection of disease. Specifically, disclosed herein is a compound of formula (I) having spiro-fused 1,2,4-trioxolane and piperidine rings, namely, 1,2,4-trioxa-8-azaspiro[4.5]decane. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing the compound and a pharmaceutically acceptable carrier.
• US4563459A
  申请人：——

  公开号：US4563459A

  公开（公告）日：1986-01-07