1-Boc-4-异丙基哌嗪 | 741287-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-Boc-4-异丙基哌嗪
• 中文别名: 4-异丙基哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-isopropylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: t-butyl 4-isopropylpiperazine-1-carboxylate；4-isopropyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-isopropylpiperazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；1-Boc-4-isopropylpiperazine；tert-butyl 4-propan-2-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 741287-46-7
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: YKMBNBXUPNOYHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-异丙基哌嗪 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-bromo-N-(4-((4-(ethylamino)-6-(4-isopropylpiperizin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型分枝杆菌F-ATP合酶抑制剂的发现及其与二芳基喹啉联用的潜力。

  摘要：

  F 1 F O -ATP合酶是结核分枝杆菌生长和生存力所必需的并且是经过验证的临床目标。酶旋转γ亚基的分枝杆菌特异性环在酶复合物中ATP合成的偶联中起作用。我们报告发现了针对这种γ亚基环的新型抗分枝杆菌GaMF1的发现。生化和NMR研究表明，GaMF1通过与环结合来抑制ATP合酶活性。GaMF1具有杀菌作用，对多药耐药和苯达喹啉耐药菌株具有活性。在支架上的化学努力揭示了动态结构活性关系，并提供了具有纳摩尔浓度的类似物。GaMF1与苯达喹啉或新型二芳基喹啉类似物的结合在人胚胎干细胞报告基因分析中显示出增强作用，而不会引起基因毒性或表型变化。

  DOI：

  10.1002/anie.202002546
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 1-Boc-4-异丙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  新型分枝杆菌F-ATP合酶抑制剂的发现及其与二芳基喹啉联用的潜力。

  摘要：

  F 1 F O -ATP合酶是结核分枝杆菌生长和生存力所必需的并且是经过验证的临床目标。酶旋转γ亚基的分枝杆菌特异性环在酶复合物中ATP合成的偶联中起作用。我们报告发现了针对这种γ亚基环的新型抗分枝杆菌GaMF1的发现。生化和NMR研究表明，GaMF1通过与环结合来抑制ATP合酶活性。GaMF1具有杀菌作用，对多药耐药和苯达喹啉耐药菌株具有活性。在支架上的化学努力揭示了动态结构活性关系，并提供了具有纳摩尔浓度的类似物。GaMF1与苯达喹啉或新型二芳基喹啉类似物的结合在人胚胎干细胞报告基因分析中显示出增强作用，而不会引起基因毒性或表型变化。

  DOI：

  10.1002/anie.202002546

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• Structure−Activity Relationships of the Quinolone Antibacterials against Mycobacteria:  Effect of Structural Changes at N-1 and C-7
  作者：Thomas E. Renau、Joseph P. Sanchez、Jeffrey W. Gage、Julie A. Dever、Martin A. Shapiro、Stephen J. Gracheck、John M. Domagala

  DOI：10.1021/jm9507082

  日期：1996.1.1

  smegmatis as well as Gram-negative and Gram-positive bacteria. The activity of the compounds against M. fortuitum was used as a barometer of M. tuberculosis activity. The results demonstrate that (i) the activity against mycobacteria was related more to antibacterial activity than to changes in the lipophilicity of the compounds, (ii) the antimycobacterial activity imparted by the N-1 substituent was in the

  对常规药物治疗有抵抗力的结核感染的再次出现表明需要针对结核分枝杆菌的替代化学疗法。作为优化针对结核分枝杆菌的喹诺酮类抗菌药物研究的一部分，我们准备了一系列N-1-和C-7取代的喹诺酮类化合物，以研究这两个位置上喹诺酮类修饰物与活性之间的特定结构-活性关系。对抗分枝杆菌。通过文献方法合成的化合物被评估了对福分枝杆菌和耻垢分枝杆菌以及革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的活性。化合物对堡垒分枝杆菌的活性用作结核分枝杆菌活性的晴雨表。
• [EN] PIPERAZINYL AND DIAZAPANYL BENZAMIDES AND BENZTHIOAMIDES<br/>[FR] BENZAMIDES ET BENZTHIOAMIDES PIPERAZINYLE ET DIAZEPANYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004037801A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Substituted piperazinyl and diazepanyl benzamides and benzthioamides of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式（I）的替代哌嗪基和二氮杂环己基苯甲酰胺和苯硫代酰胺，含有它们的组合物，以及制备和使用它们来治疗组胺介导的疾病的方法。
• [EN] PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4 PYRIMIDINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057938A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供了作为FGFR4抑制剂有用的I式化合物，以及其使用方法。
• [EN] TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE À BASE DE TRIAZACYCLODODÉCANSULFONAMIDE ("TCD")
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2019178510A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are triazacyclododecansulfonamide ("TCD")-based protein secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.

  本文提供了基于三氮杂环十二烷磺酰胺（"TCD"）的蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了符合Formula（I）的化合物及其药用盐和包括它们的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。