1-(7-bromoheptyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2,2,2]octane | 218304-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(7-bromoheptyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2,2,2]octane
• 英文别名: 7-bromo-1-trioxabicyclo[2.2.2]-octane；1-(7-Bromoheptyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 218304-96-2
• 化学式: C₁₃H₂₃BrO₃
• 分子量: 307.228
• InChiKey: RYZLWOBUYTWBHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-bromoheptyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2,2,2]octane 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (12S)-(+)-14-Hydroxy-12-methyl-9-oxatetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted 1,7-Dioxacycloalkan-8-ones: Preparation and Olfactory Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4502
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸乙酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(7-bromoheptyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2,2,2]octane
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted 1,7-Dioxacycloalkan-8-ones: Preparation and Olfactory Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4502

文献信息

• Multi-arm polymeric alkanoate conjugates
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US09220790B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  Among other aspects, provided herein are multi-armed polymer conjugates comprising an alkanoate-linker, compositions comprising such conjugates, and related methods of making and administering the same. Methods of treatment employing such conjugates and related uses are also provided. The conjugates are prepared with high drug loading efficiencies.

  本文提供了包含烷酸酯连接剂的多臂聚合物共轭物，包含这种共轭物的组合物，以及制备和给药这些共轭物的相关方法。还提供了使用这种共轭物进行治疗的方法和相关用途。这些共轭物具有高药物装载效率。
• Lessons in Strain and Stability: Enantioselective Synthesis of (+)‐[5]‐Ladderanoic Acid
  作者：Erin N. Hancock、Erin L. Kuker、Dean J. Tantillo、M. Kevin Brown

  DOI：10.1002/anie.201910901

  日期：2020.1.2

  The synthesis of structurally complex and highly strained natural products provides unique challenges and unexpected opportunities for the development of new reactions and strategies. Herein, the synthesis of (+)-[5]-ladderanoic acid is reported. En route to the target, unusual and unexpected strain release driven transformations were uncovered. This occurrence required a drastic revision of the synthetic

  结构复杂且高度紧张的天然产物的合成为新反应和策略的开发提供了独特的挑战和意想不到的机会。在此，报道了(+)-[5]-梯烷酸的合成。在到达目标的途中，发现了不寻常和意想不到的应变释放驱动的转化。这一事件需要对合成设计进行彻底修改，最终导致通过烯丙基硼化/Zweifel 烯化序列开发出新型逐步环丁烷组装。
• Multi-Arm Polymeric Alkanoate Conjugates
  申请人：Kozlowski Antoni

  公开号：US20110200550A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Among other aspects, provided herein are multi-armed polymer conjugates comprising an alkanoate-linker, compositions comprising such conjugates, and related methods of making and administering the same. Methods of treatment employing such conjugates and related uses are also provided. The conjugates are prepared with high drug loading efficiencies.

  本文提供了多臂聚合物共轭物，包括一种醇酸酯连接剂，以及包含这种共轭物的配方和相关的制备和给药方法。还提供了使用这种共轭物进行治疗的方法和相关用途。这些共轭物具有高药物负载效率。
• MULTI-ARM POLYMERIC ALKANOATE CONJUGATES
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20150133534A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Among other aspects, provided herein are multi-armed polymer conjugates comprising an alkanoate-linker, compositions comprising such conjugates, and related methods of making and administering the same. Methods of treatment employing such conjugates and related uses are also provided. The conjugates are prepared with high drug loading efficiencies.

  本文提供了包括含有烷酸酯连接物的多臂聚合物共轭物、包含这种共轭物的组合物以及相关的制备和给药方法等方面的内容。还提供了使用这种共轭物的治疗方法和相关用途。这些共轭物具有高药物装载效率。
• US8637466B2
  申请人：——

  公开号：US8637466B2

  公开（公告）日：2014-01-28