4,5α-epoxy-3-methoxy-17-propyl-morphin-7-ene-6α,14-diol | 100269-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 4,5α-epoxy-3-methoxy-17-propyl-morphin-7-ene-6α,14-diol
• 英文别名: 14-Hydroxy-N-propyl-norcodein；(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-9-methoxy-3-propyl-1,2,4,7,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,7-diol
• CAS: 100269-69-0
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: BNHOHNGQYREBMV-LRLHPVAZSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  523.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3-methoxy-17-propyl-morphin-7-ene-6α,14-diol 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 三溴化硼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 61.17h， 生成 6β-Naloxol
  参考文献：
  名称：

  Hosztafi, Sandor; Simon, Csaba; Makleit, Sandor, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1509 - 1520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  14-hydroxycodeine diacatate 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,5α-epoxy-3-methoxy-17-propyl-morphin-7-ene-6α,14-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Demethyl-N-Substituted-14-Hydroxycodeine and Morphine Derivatives⁺

  摘要：

  A fews representatives (1b-d) of a novel group of structurally related morphine-antagonist compounds have been prepared in stereochemically homogeneous form. The employed procedures involve O-demethylation either of the corresponding codeine derivatives 2b-d, or those of the N-alkylated analogues 2b,c, synthesized from N-demethylthebaine (7a) by means of N-alkylation and subsequent transformations of 7b,d, - compounds selected from the resulting functionalized thebaines 7b-e.

  DOI：

  10.1080/00397919208021649

文献信息

• 927. 14-Hydroxynorcodeine and its derivatives
  作者：A. C. Currie、G. T. Newbold、F. S. Spring

  DOI：10.1039/jr9610004693

  日期：——
• Simon, Csaba; Hosztafi, Sandor; Makleit, Sandor, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 6, p. 1347 - 1354
  作者：Simon, Csaba、Hosztafi, Sandor、Makleit, Sandor

  DOI：——

  日期：——
• Hosztafi, Sandor; Simon, Csaba; Makleit, Sandor, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1509 - 1520
  作者：Hosztafi, Sandor、Simon, Csaba、Makleit, Sandor

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-Demethyl-N-Substituted-14-Hydroxycodeine and Morphine Derivatives⁺
  作者：Sándor Hosztafi、Csaba Simon、Sándor Makleit

  DOI：10.1080/00397919208021649

  日期：1992.9

  A fews representatives (1b-d) of a novel group of structurally related morphine-antagonist compounds have been prepared in stereochemically homogeneous form. The employed procedures involve O-demethylation either of the corresponding codeine derivatives 2b-d, or those of the N-alkylated analogues 2b,c, synthesized from N-demethylthebaine (7a) by means of N-alkylation and subsequent transformations of 7b,d, - compounds selected from the resulting functionalized thebaines 7b-e.