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dihydro-4-hydroxy-2H-pyran-2,6(3H)-dione | 152294-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dihydro-4-hydroxy-2H-pyran-2,6(3H)-dione
英文别名
3-hydroxypentanedioic anhydride;3-hydroxy-glutaric acid anhydride;4-Hydroxyoxane-2,6-dione
dihydro-4-hydroxy-2H-pyran-2,6(3H)-dione化学式
CAS
152294-14-9
化学式
C5H6O4
mdl
——
分子量
130.1
InChiKey
WRUMRJWTBAUPRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55-56 °C
  • 沸点:
    344.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[5-(4-amino-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-guanidine hydrochloride 、 dihydro-4-hydroxy-2H-pyran-2,6(3H)-dione 生成 rac-4-[3-(2-guanidino-4-methyl-thiazol-5-yl)-phenylcarbamoyl]-3-hydroxy-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Thiazole derivatives
    摘要:
    该公式的化合物:以及其药用盐和酯,其中R1、R2和R3具有在此规定的意义,抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合,从而影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。这些化合物可以用作制药制剂的形式,用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕盖特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾功能衰竭,以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。
    公开号:
    US06344562B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ozegowski, Ruediger; Kunath, Annamarie; Schick, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 7, p. 805 - 808
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]glutaric Anhydride from Citric Acid
    作者:C.J. Jiang、Z.H. Wang
    DOI:10.14233/ajchem.2014.16861
    日期:——
    A new synthesis of 3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]glutaric anhydride has been developed from citric acid, which is a commodity chemical and more than a million tons are produced every year by fermentation. The new synthetic approach demonstrated an efficient utilization of bioresource for the synthesis of intermediate of rosuvastatin.
    柠檬酸出发开发了一种新的3-[(叔丁基二甲基硅烷)氧]戊二酸酐的合成方法。柠檬酸是一种大宗化学品,每年通过发酵生产超过百万吨。这种新的合成路线展示了有效利用生物质资源合成瑞舒伐他汀中间体的方法。
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