5-chloro-5-deoxy-D-ribono-1,4-lactone | 89747-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-5-deoxy-D-ribono-1,4-lactone
• 英文别名: (3R,4S,5S)-5-(chloromethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-one
• CAS: 89747-27-3
• 化学式: C₅H₇ClO₄
• 分子量: 166.561
• InChiKey: CBQUKTYYJALFIT-BXXZVTAOSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-异亚丙基-D-核糖酸 gamma-内酯 在 吡啶 、 三氟乙酸 、 对硝基苯磺酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 5-chloro-5-deoxy-D-ribono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  抑制阿拉伯糖5-磷酸异构酶。一种抑制细菌脂多糖生物合成的方法。

  摘要：

  5-磷酸阿拉伯糖（A5P）异构酶是脂多糖生物合成中的关键酶，脂多糖是革兰氏阴性细菌外膜的重要组成部分。设想异构酶的机理涉及烯二醇中间体。测试了一系列与底物或中间体类似的化合物作为A5P异构酶的抑制剂，并认为良好的抑制剂会阻止细菌生长或使细胞更易受其他抗生素或自然防御作用。在一系列磷酸化糖中，异构酶抑制活性的顺序如下：醛糖酸大于醛糖醇大于醛糖。非磷酸化糖的抑制作用要小得多。最好的抑制剂是4-磷酸赤藓酸（54），Km / Ki = 29。

  DOI：

  10.1021/jm00372a003

文献信息

• An efficient and facile three-step synthesis of 5-amino-5-deoxy-D-pentonolactams from unprotected D-pentono-1,4-lactones.
  作者：Véronique Bouchez、Imane Stasik、Daniel Beaupère、Raoul Uzan

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10065-x

  日期：1997.11

  Regioselective bromination of D-pentono-1,4-lactones with SOBr2 in DMF led to 5-bromo-5-deoxy derivatives. These intermediates were treated with LiN3 and hydrogenated to give 5-amino-5-deoxy-D-pentonolactams in 60-83% overall yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Regioselective halogenation of pentono-1,4-lactones. Efficient synthesis of 5-chloro- and 5-bromo-5-deoxy derivatives
  作者：Véronique Bouchez、Imane Stasik、Daniel Beaupère、Raoul Uzan

  DOI：10.1016/s0008-6215(97)00044-x

  日期：1997.5

  Treatment of unprotected D-ribono, D-arabinono and D-xylono-1,4-lactones with either thionyl chloride or thionyl bromide in dimethylformamide led to 5-chloro- or 5-bromo-5-deoxy derivatives in 70%-95% yields. Under the same conditions, D-lyxono-1,4-lactone resulted in the 2-halogeno compounds. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.