4'-Methyl-3'-sulfamoyl-2-chloroacetophenone | 59815-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-Methyl-3'-sulfamoyl-2-chloroacetophenone
• 英文别名: 2-Chloro-4'-methyl-3'-sulfamoylacetophenone；5-(2-chloroacetyl)-2-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 59815-25-7
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 247.702
• InChiKey: NHCAGBOIRYHLTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二异丙基-2-硫脲 、 4'-Methyl-3'-sulfamoyl-2-chloroacetophenone 生成 3-Isopropyl-2-isopropylimino-4-(4-methyl-3-sulfamoylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及到噻唑啉衍生物，其在4位上具有一个羟基和一个3'-磺酰基苯基取代基，在2位上具有一个亚胺基，在1位上具有一个脂肪或环脂肪取代基。这些噻唑啉具有利尿活性。该发明还涉及到制造这些化合物的方法。

  公开号：

  US04061761A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-磺酰基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4'-Methyl-3'-sulfamoyl-2-chloroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  DE2436263

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ——
  作者：KATO KUNIOKI、 KAVAMURA MASAO、 ITSUDA XIROSI

  DOI：——

  日期：——
• US4061761A
  申请人：——

  公开号：US4061761A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4125614A
  申请人：——

  公开号：US4125614A

  公开（公告）日：1978-11-14
• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061761A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent, in 2-position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。
• DE2436263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——