L-erythro-4-deoxy-pentose | 18439-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-erythro-4-deoxy-pentose
• 英文别名: L-4-deoxy-ribose；L-erythro-2,3,5-Trihydroxy-valeraldehyd；L-erythro-4-Desoxy-pentose；4-Desoxy-L-ribose；4-Deoxy-l-ribose；(2S,3S)-2,3,5-trihydroxypentanal
• CAS: 18439-27-5
• 化学式: C₅H₁₀O₄
• 分子量: 134.132
• InChiKey: ZGOWPCHSOHJRIL-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-anhydro-β-L-ribopyranoside 在 甲醇 、 calcium hydroxide 、 硫酸 、 氢溴酸 、 镍 、 丙酮 作用下， 生成 L-erythro-4-deoxy-pentose
  参考文献：
  名称：

  84.由D-lyxose合成4-deoxy-L-核糖

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000416

文献信息

• 4-Isopropyl-2-oxazolin-5-one anion as a new convenient formyl anion equivalent for conjugate addition and aldol reactions.
  作者：Achille Barco、Simonetta Benetti、Carmela De Risi、Gian P. Pollini、Giampiero Spalluto、Vinicio Zanirato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79260-4

  日期：1993.6

  The anion of the title compound, simply generated in the presence of catalytic amount of triethylamine, acts as nucleophilic acylating equivalent of formaldehyde reacting with both common electrophilic olefins or aldehydes to give moderate to good yield of Michael or aldol adducts respectively, which are easily hydrolized by dilute acid at ambient to temperature to afford the corresponding aldehydes

  标题化合物的阴离子是在催化量的三乙胺存在下简单产生的，它充当甲醛的亲核酰化当量，与常见的亲电子烯烃或醛反应，分别产生中等至良好收率的Michael或Aldol加合物，易于水解在室温至室温下用稀酸稀释，得到相应的醛。
• 84. Synthesis of 4-deoxy-L-ribose from D-lyxose
  作者：P. W. Kent、P. F. V. Ward

  DOI：10.1039/jr9530000416

  日期：——