2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-[(trimethylsilyl)oxy]acetonitrile | 177755-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-[(trimethylsilyl)oxy]acetonitrile
• 英文别名: 3-fluoro-4-methoxy-α-[(trimethylsilyl)oxy]benzeneacetonitrile；3-fluoro-4-methoxy-α[(trimethylsilyl)oxy]benzeneacetonitrile；2-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• CAS: 177755-45-2
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO₂Si
• mdl: MFCD20960060
• 分子量: 253.348
• InChiKey: PCXXAWCXLWZHFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-[(trimethylsilyl)oxy]acetonitrile 在 sodium hydroxide 盐酸 、 KHF₂ 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-[4-(methylthio)phenyl]ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide subtituted imidazolyl compounds for the treatment of

  摘要：

  描述了一类咪唑基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式II定义，其中R.sup.1从较低的烷基、较低的卤代烷基、较低的羟基烷基、较低的芳基烯基、较低的芳氧基烷基、较低的芳硫基烷基和杂芳基中选择；其中R.sup.3从较低的烷基和氨基中选择；其中R.sup.4是从氢化物、卤素、较低的烷基和较低的烷氧基中选择的一个或多个基团；或者R.sup.4与苯基一起形成萘基或苯二氧杂基；在R.sup.3为甲基且R.sup.4为氢化物、甲基、甲氧基或氯时，提供R.sup.1不是较低烷基；或其药用盐。

  公开号：

  US05620999A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯甲醛 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-[(trimethylsilyl)oxy]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acids derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphate 1B (PTP-1B)

  摘要：

  该发明涵盖了由公式I表示的新型化合物类，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。该发明还涵盖了制药组合物和治疗或预防PTP-1B介导疾病的方法。

  公开号：

  US06174874B1

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Goodnow, Alan Robert

  公开号：US20060063814A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。
• Benzenesulfonamide subtituted imidazolyl compounds for the treatment of
  申请人：——

  公开号：US05620999A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  A class of imidazolyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula II ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from lower alkyl, lower haloalkyl, lower hydroxyalkyl, lower aralkenyl, lower aryloxyalkyl, lower arylthioalkyl and heteroaryl; wherein R.sup.3 is selected from lower alkyl and amino; and wherein R.sup.4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkyl and lower alkoxy; or where R.sup.4 together with the phenyl radical forms naphthyl or benzodioxolyl; provided R.sup.1 is not lower alkyl when R.sup.3 is methyl and when R.sup.4 is hydrido, methyl, methoxy or chloro; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类咪唑基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式II定义，其中R.sup.1从较低的烷基、较低的卤代烷基、较低的羟基烷基、较低的芳基烯基、较低的芳氧基烷基、较低的芳硫基烷基和杂芳基中选择；其中R.sup.3从较低的烷基和氨基中选择；其中R.sup.4是从氢化物、卤素、较低的烷基和较低的烷氧基中选择的一个或多个基团；或者R.sup.4与苯基一起形成萘基或苯二氧杂基；在R.sup.3为甲基且R.sup.4为氢化物、甲基、甲氧基或氯时，提供R.sup.1不是较低烷基；或其药用盐。
• Phosphonic acids derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphate 1B (PTP-1B)
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：US06174874B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by formula I which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases.

  该发明涵盖了由公式I表示的新型化合物类，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。该发明还涵盖了制药组合物和治疗或预防PTP-1B介导疾病的方法。