2,4-difluoro-α-[(trimethylsilyl)oxy]benzeneacetonitrile | 94010-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoro-α-[(trimethylsilyl)oxy]benzeneacetonitrile
• 英文别名: α-Trimethylsilyloxy-2,4-difluorobenzyl cyanide；2-(2,4-Difluorophenyl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• CAS: 94010-80-7
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂NOSi
• 分子量: 241.313
• InChiKey: DARICNLJLWOOCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-α-[(trimethylsilyl)oxy]benzeneacetonitrile 以 正己烷 为溶剂， 生成 5-(2,4-difluorophenyl)-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide subtituted imidazolyl compounds for the treatment of

  摘要：

  描述了一类咪唑基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式II定义，其中R.sup.1从较低的烷基、较低的卤代烷基、较低的羟基烷基、较低的芳基烯基、较低的芳氧基烷基、较低的芳硫基烷基和杂芳基中选择；其中R.sup.3从较低的烷基和氨基中选择；其中R.sup.4是从氢化物、卤素、较低的烷基和较低的烷氧基中选择的一个或多个基团；或者R.sup.4与苯基一起形成萘基或苯二氧杂基；在R.sup.3为甲基且R.sup.4为氢化物、甲基、甲氧基或氯时，提供R.sup.1不是较低烷基；或其药用盐。

  公开号：

  US05620999A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-[(trimethylsilyl)oxy]acetonitrile 、 2,4-二氟苯甲醛 以97%的产率得到2,4-difluoro-α-[(trimethylsilyl)oxy]benzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide subtituted imidazolyl compounds for the treatment of

  摘要：

  描述了一类咪唑基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式II定义，其中R.sup.1从较低的烷基、较低的卤代烷基、较低的羟基烷基、较低的芳基烯基、较低的芳氧基烷基、较低的芳硫基烷基和杂芳基中选择；其中R.sup.3从较低的烷基和氨基中选择；其中R.sup.4是从氢化物、卤素、较低的烷基和较低的烷氧基中选择的一个或多个基团；或者R.sup.4与苯基一起形成萘基或苯二氧杂基；在R.sup.3为甲基且R.sup.4为氢化物、甲基、甲氧基或氯时，提供R.sup.1不是较低烷基；或其药用盐。

  公开号：

  US05620999A1

文献信息

• Antifungal 2-aryl-1,1-difluoro-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)2-propanols
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04616026A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  Compounds of the formula ##STR1## a pharmaceutically or agriculturally acceptable acid addition salt thereof wherein R is 5-chloro-2-pyridyl, phenyl or phenyl substituted by from 1 to 3 substituents, each independently selected from F, Cl, Br, I, CF.sub.3, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl and (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy; and R.sup.1 is H, Cl, phenyl, phenyl substituted by from 1 to 3 substituents each independently selected from F, Cl, Br, I and CF.sub.3 or a heterocyclic group linked to the adjacent CF.sub.2 group by a ring carbon atom; method for their use in combatting fungal infections in plants, seeds and animals, including humans, and pharmaceutical and agricultural compositions containing them.

  化合物的公式为##STR1##，其药学或农业上可接受的酸盐添加物，其中R为5-氯-2-吡啶基、苯基或苯基，其上取代物数量为1至3个，每个独立选择自F、Cl、Br、I、CF.sub.3、(C.sub.1-C.sub.4)烷基和(C.sub.1-C.sub.4)烷氧基；而R.sup.1为H、Cl、苯基、苯基，其上取代物数量为1至3个，每个独立选择自F、Cl、Br、I和CF.sub.3或由一个环碳原子连接到相邻CF.sub.2基团的杂环基团；用于在植物、种子和动物（包括人类）中对抗真菌感染的方法，以及包含它们的药用和农业组合物。
• Benzenesulfonamide subtituted imidazolyl compounds for the treatment of
  申请人：——

  公开号：US05620999A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  A class of imidazolyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula II ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from lower alkyl, lower haloalkyl, lower hydroxyalkyl, lower aralkenyl, lower aryloxyalkyl, lower arylthioalkyl and heteroaryl; wherein R.sup.3 is selected from lower alkyl and amino; and wherein R.sup.4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkyl and lower alkoxy; or where R.sup.4 together with the phenyl radical forms naphthyl or benzodioxolyl; provided R.sup.1 is not lower alkyl when R.sup.3 is methyl and when R.sup.4 is hydrido, methyl, methoxy or chloro; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类咪唑基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式II定义，其中R.sup.1从较低的烷基、较低的卤代烷基、较低的羟基烷基、较低的芳基烯基、较低的芳氧基烷基、较低的芳硫基烷基和杂芳基中选择；其中R.sup.3从较低的烷基和氨基中选择；其中R.sup.4是从氢化物、卤素、较低的烷基和较低的烷氧基中选择的一个或多个基团；或者R.sup.4与苯基一起形成萘基或苯二氧杂基；在R.sup.3为甲基且R.sup.4为氢化物、甲基、甲氧基或氯时，提供R.sup.1不是较低烷基；或其药用盐。