2-氯-4-(三氟甲基)-5-噻唑羰基氯 | 72850-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-4-(三氟甲基)-5-噻唑羰基氯
• 英文名称: 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolecarbonyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-4-trifluoromethyl-5-thiazolecarboxylic chloride；2-Chloro-4-(trifluoromethyl)-5-chlorocarbonylthiazole；2-chloro-5-chlorocarbonyl-4-trifluoromethyl-thiazole；2-Chloro-4-Trifluoromethyl-5-Thiazolecarboxylic Acid Chloride；2-chloro-4-trifluoromethyl-5-thiazolecarbonyl chloride；2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 72850-62-5
• 化学式: C₅Cl₂F₃NOS
• 分子量: 250.028
• InChiKey: HRJUIZPPJLMIGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(三氟甲基)-5-噻唑羰基氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以86.1%的产率得到2-chloro-4-trifluoromethyl-5-thiazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amino thiazole derivatives and their use as fungicides

  摘要：

  公开号：

  EP0566138B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基-5-羧基噻唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-氯-4-(三氟甲基)-5-噻唑羰基氯
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑丙烯腈衍生物的合成及杀虫活性

  摘要：

  以NC-510为前驱体设计并合成了一系列新型的噻唑丙烯腈衍生物。通过NMR光谱，MS和元素分析对它们的结构进行了表征。生物测定的结果表明，其中一些标题化合物在50 mg / L的抗蚜虫作用下显示出100％的死亡率。尤其是，化合物11c表现出最好的活性：其LC 50值达到1.45 mg / L，其杀虫力与NC-510相当。

  DOI：

  10.1002/jhet.2961

文献信息

• Carboxanilides, their preparation and compositions containing them for
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05438070A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Carboxanilides of the formula I where the substituents have the following meanings: R is substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, alkenyl, alkenyloxy, alkynyl, alkynyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkyloxy, cycloalkenyloxy or phenyl; A is one of the radicals A1 to A5 ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen or alkyl; R.sup.2 is halogen or alkyl; R.sup.3 is alkyl or haloalkyl; n is 1 or 2, methods of manufacturing them, and agents containing them and their use for controlling harmful fungi.

  化学式I中的Carboxanilides中，取代基的含义如下：R是取代或未取代的烷基，烷氧基，烯基，烯氧基，炔基，炔氧基，环烷基，环烯基，环烷氧基，环烯氧基或苯基；A是A1到A5之一的基团##STR1##其中R.sup.1是氢或烷基；R.sup.2是卤素或烷基；R.sup.3是烷基或卤代烷基；n为1或2，它们的制造方法，含有它们的制剂以及它们用于控制有害真菌的用途。
• [EN] PESTICIDAL (HETERO) ARYLPYRROLIDINES<br/>[FR] (HÉTÉRO) ARYLPYRROLIDINES PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2010043315A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention is directed to arylpyrrolidines compounds which exhibit excellent insecticidal efficacy and which may be used as in the agrochemical field or in the vield of veterinary medicine. The compounds are represented by formula (I):wherein the respective substituents are defined in the specification.

  这项发明涉及表现出优异杀虫效果的芳基吡咯烷化合物，可用于农药领域或兽药领域。这些化合物由式(I)表示，其中各个取代基在规范中有定义。
• 2-chloro-4-trifluoromethyl-thiazolecarbothioic acids useful as
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04640702A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  2-chloro-4-trifluoromethyl-5-thiazolecarbothioic acid derivatives having the formula ##STR1## where R is C.sub.1-5 alkyl, phenyl or benzyl, have been found to be effective in reducing herbicidal injury to grain sorghum caused by the application thereto of a 2-haloacetanilide herbicide, especially, alachlor.

  具有以下式子的2-氯-4-三氟甲基-5-噻唑羧硫醇酸衍生物##STR1##其中R是C.sub.1-5烷基，苯基或苄基，已被发现对于减少由2-卤代乙酰苯胺除草剂（尤其是阿拉克洛尔）对谷类高粱造成的除草损伤是有效的。
• Microbicidal composition
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05135927A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  A microbicidal composition contains as active ingredient 2-chloro-4-trifluoromethylthiazol-5-carboxylic acid derivatives of the formula I ##STR1## R is an organic radical with up to 40 carbon atoms, which optionally contains nitrogen, oxygen or sulfur atoms and which can be transformed by hydrolosis or oxydation into the directly to the thiazol ring bound carboxyl rest. These compounds have good microbicidal activity and are used for the control and prevention of infestation of plants by phytophathogenic microorganismes.

  一种微生物灭菌组合物，其活性成分为式I的2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸衍生物：##STR1##其中，R为有机基团，含有多达40个碳原子，可选含有氮、氧或硫原子，并可通过水解或氧化转化为直接与噻唑环结合的羧基。这些化合物具有良好的微生物灭活活性，可用于控制和预防植物被植物病原微生物侵害。
• Substituted pyridines useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20040220231A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A class of substituted pyridines that are useful for inhibiting the activity of cholesteryl ester transfer protein, and have the structural formula (IA), wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the claims. 1

  一类取代吡啶，可用于抑制胆固醇酯转移蛋白的活性，其结构式为（IA），其中R2、R3、R4、R5和R6在权利要求中有定义。