2-fluoro-3-methyl-but-2-enal | 63995-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoro-3-methyl-but-2-enal
• 英文别名: 2-Fluoro-3-methylbut-2-enal
• CAS: 63995-82-4
• 化学式: C₅H₇FO
• 分子量: 102.108
• InChiKey: BIDXSIRKAVZREN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-methyl-but-2-enal 在 六甲基磷酰三胺 、 aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2Ξ,6E)-2-fluoro-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A fluoroisoprenylation sequence employing 2-fluoroalkenal derived azomethines as key intermediates: A stereocontrolled synthesis of 2-fluorogeraniol and 2-fluorofarnesol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85266-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-甲基丁-2-烯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-fluoro-3-methyl-but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。

  公开号：

  WO2018160889A1

文献信息

• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20070213341A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to spiroindolinone derivatives of the formula and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  本发明涉及公式的螺环吲哚酮衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯，具有作为抗增殖剂的效用，特别是作为抗癌剂。
• Attempted and accomplished syntheses of a few monofluorinated chrysanthemic acid derivatives
  作者：Sylvain Cottens、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86081-6

  日期：1988.1

  A sulfone mediated approach presumably did produce methyl α-fluoro-chrysanthemate 10 but, if formed, the latter immediately underwent dehydrofluorination under the strongly basic reaction conditions. The cis- and trans-isomers of methyl β- and γ-fluorochrysanthemates 11 and 12 were concomitantly obtained by treating 3-fluoro-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene with methyl diazoacetate in the presence of catalytic

  砜介导的方法大概确实产生了α-氟-菊酯甲基10，但如果形成，则后者会在强碱性反应条件下立即进行脱氟化氢作用。通过在催化量的乙酸铑存在下，用重氮乙酸甲酯处理3-氟-2,5-二甲基-2,4-己二烯，同时获得β-和γ-氟甲基柠檬酸甲酯11和12的顺式和反式异构体。 。酶和色谱分离后的四个单独的组分转化为米苯氧基苄基酯（11e和12E）。
• Solvolytic Ring-opening of Alkoxychlorofluorocyclopropanes: A Ready Access to Fluorinated α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones
  作者：Yvonne Bessière、Dang Ngoc-Huê Savary、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/hlca.19770600528

  日期：1977.7.13

  Alkoxychlorofluorocyclopropanes are easily prepared by chlorofluorocarbene addition to en-ethers in a two-phase system and converted by simple heating in an aqueous solvent mixture to 2-fluoro-2-alkenals which can be reduced to the corresponding alcohols.

  烷氧基氯氟环丙烷很容易通过在两相体系中将氯氟卡宾加成至醚中来制备，并通过在水性溶剂混合物中简单加热而转化为2-氟-2-烯基，该2-氟-2-烯基可以还原为相应的醇。
• THE YLID ROUTE TO FLUORODIENES
  作者：Kazumi Kondo、Sylvain Cottens、Manfred Schlosser

  DOI：10.1246/cl.1984.2149

  日期：1984.12.5

  The readily accessible 2-fluoro-2-alkenals react with phosphorus ylids at approximately the same rate and leading to nearly the same (Z/E)-mixtures of products as the corresponding halogen-free aldehydes do. Thus, the Wittig reaction allows to prepare a great variety of 2-fluorodienes with high yields.

  易于获得的 2-氟-2-烯醛与磷叶立德以大致相同的速率反应，并产生与相应的无卤醛几乎相同的 (Z/E)-产物混合物。因此，Wittig 反应允许以高产率制备多种 2-氟二烯。
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20080009486A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to spiroindolinone derivatives of the formula and their enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 , are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  本发明涉及公式中的spiroindolinone衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的功效，特别是作为抗癌剂的功效。