5-amino-1-(3'-cyanophenyl)-3-methylpyrazole | 209918-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(3'-cyanophenyl)-3-methylpyrazole
• 英文别名: 3-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)Benzonitrile；3-(5-amino-3-methylpyrazol-1-yl)benzonitrile
• CAS: 209918-89-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄
• 分子量: 198.227
• InChiKey: WIKRDNYZQFOLCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(3'-cyanophenyl)-3-methylpyrazole 、 对溴苯甲酸甲酯 在 三甲基铝 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到1-(3'-cyanophenyl)-3-methyl-5-((4'-bromophenyl)carbonylamino)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0946508B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 3-氰基苯肼盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到5-amino-1-(3'-cyanophenyl)-3-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0946508B1

文献信息

• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE, UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998028269A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D may be C(=NH)NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) La présente invention se rapporte à des composés hétéroaromatiques contenant de l'azote et à des dérivés de tels composés représentés par la formule (I), ou à des sels ou bioprécurseurs pharmaceutiquement acceptables de ces composés utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa. Dans la formule (I), J est N ou NH et D peut être C(=NH)NH2.

  (中) 本申请描述了含氮杂环芳香族化合物及其衍生物的公式(I)，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可能是C(=NH)NH2，这些化合物可用作凝血因子Xa的抑制剂。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140107099A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

  本发明提供了JAK激酶抑制剂Ia的公式，其对映体、对映异构体或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R7和Z在此定义，以及包括公式Ia化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及用于治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制敏感的疾病或病情严重程度的方法。
• US6020357A
  申请人：——

  公开号：US6020357A

  公开（公告）日：2000-02-01
• US6548512B1
  申请人：——

  公开号：US6548512B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• US8637526B2
  申请人：——

  公开号：US8637526B2

  公开（公告）日：2014-01-28