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3,6-dimethyl-2-pyridone | 53428-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dimethyl-2-pyridone
英文别名
3,6-dimethylpyridin-2(1H)-one;3,6-dimethyl-1H-pyridin-2-one
3,6-dimethyl-2-pyridone化学式
CAS
53428-02-7
化学式
C7H9NO
mdl
——
分子量
123.155
InChiKey
MDKBXYPRMUMUME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7cc11512bef72a8b5ea3ede31e0acd63
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dimethyl-2-pyridone正丁基锂氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下, 以 乙二醇二甲醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 2-{1,4-dimethyl-6-oxo-2,3-dioxa-5-azabicyclo[2.2.2]oct-7-en-5-yl}acetate
    参考文献:
    名称:
    Controlled Oxygen Release from Pyridone Endoperoxides Promotes Cell Survival under Anoxic Conditions
    摘要:
    In tissue engineering, survival of larger constructs remains challenging due to limited supply of oxygen caused by a lack of early vascularization. Controlled release of oxygen from small organic molecules represents a possible strategy to prevent cell death under anoxic conditions. A comprehensive study of methylated pyridone-derived endoperoxides has led to the development of water-soluble molecules that undergo retro-Diels-Alder reactions in aqueous environment releasing oxygen in high yield and with half-lives of up to 13 h. These molecules in combination with vitamin C as singlet oxygen quencher significantly improved survival of 3T3 fibroblasts and rat smooth muscle cells challenged with oxygen-depleted conditions.
    DOI:
    10.1021/jm4016137
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Controlled Oxygen Release from Pyridone Endoperoxides Promotes Cell Survival under Anoxic Conditions
    摘要:
    In tissue engineering, survival of larger constructs remains challenging due to limited supply of oxygen caused by a lack of early vascularization. Controlled release of oxygen from small organic molecules represents a possible strategy to prevent cell death under anoxic conditions. A comprehensive study of methylated pyridone-derived endoperoxides has led to the development of water-soluble molecules that undergo retro-Diels-Alder reactions in aqueous environment releasing oxygen in high yield and with half-lives of up to 13 h. These molecules in combination with vitamin C as singlet oxygen quencher significantly improved survival of 3T3 fibroblasts and rat smooth muscle cells challenged with oxygen-depleted conditions.
    DOI:
    10.1021/jm4016137
  • 作为试剂:
    描述:
    正溴丁烷丙烯酸叔丁酯1-碘-2-丙-1-烯-2-基苯potassium phosphate二(氰基苯)二氯化钯3,6-dimethyl-2-pyridone 、 potassium bromide 、 copper(I) bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    邻碘苯基乙烯通过 C,C-Pallada(II) 循环的区域选择性串联 C–H 烷基化/偶联反应
    摘要:
    五元C , C -钯 (II) 环是一类独特的二有机钯物种,具有良好的稳定性和富电子性,可与不同的亲电子试剂和亲核试剂进行有效的连续反应。具体而言,基于芳基-烯基-钯环的转化的发展可以为构建多功能芳基乙烯提供一种具有区域和立体控制的有吸引力的方法。然而,目前C,C-钯(II)环的形成依赖于骨架中的刚性骨架或空间拥挤来促进环钯化,并且尚未实现没有α-取代基的芳基-烯基-钯环的形成。此外,可以区分两个 sp 的反应这种C (sp 2 )、C (sp 2 )-钯环的2个碳中心仍然难以捉摸。在此,我们报告了一种区域选择性三组分串联烷基化/偶联反应,适用于各种非、α-或 β-取代和 α,β-二取代的邻碘苯基乙烯。富电子 2-吡啶酮配体用于实现环钯化过程,导致芳基-烯基-钯环中间体,其中两个 C-Pd 键因其固有的空间和电子差异而被区分为烷基化。观察到区域/化学选择性和哈米特 σ 值之间良好的线性自由能关系。
    DOI:
    10.1021/acscatal.1c03386
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文献信息

  • 一种催化氧化芳硼类化合物制备酚的方法
    申请人:南京师范大学
    公开号:CN103936538B
    公开(公告)日:2017-02-15
    本发明公开了一种催化氧化芳硼类化合物合成酚类化合物的方法,在溶剂醇或醇的水溶液中,在碱的作用下,加入水合肼或肼类化合物催化剂,催化氧化芳硼类化合物直接制备酚类化合物。本发明的制备酚类化合物的方法,催化剂是廉价的水合肼或肼类化合物,氧化剂为常压下的空气或氧气,反应无需金属催化剂且活性好,底物来源广泛且稳定,底物敏感官能团相容性好且适用范围广。在优化的反应条件之下,目标产品分离收率高达99%。
  • TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREFOR
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20160157489A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C10 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P 1 , etc.; Q represents the following group Q1; and X represents an oxygen atom, has excellent control activity against pests.
    公式(1)所代表的四唑酮化合物: 其中R1和R2相同或不同,代表氢原子等;R3代表C1-C6烷基等;R4、R5和R6相同或不同,代表氢原子等;A代表一个C6-C10芳基,可选地具有来自P1等组的一个或多个原子或基团;Q代表以下Q1基团;X代表一个氧原子,对害虫有出色的控制活性。
  • 四唑啉酮化合物及其用途
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:CN105492432B
    公开(公告)日:2019-06-14
    由式(1)表示的四唑啉酮化合物(在式中,R1和R2是相同的或不同的并且表示氢原子等;R3表示C1‑C6烷基等;R4、R5和R6是相同的或不同的并且表示氢原子等;A表示可以具有一个以上选自组(P1)的原子或基团的C6‑C10芳基等;Q表示基团(Q1)等;且X表示氧原子等)。所述四唑啉酮化合物具有出色的有害生物防治效果。
  • [EN] ARYL IMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BETA AMYLOID PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉ ARYLIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LA PROTÉINE AMYLOÏDE BÊTA
    申请人:EISAI R&D MAN CO LTD
    公开号:WO2010098488A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a triazolyl group or the like which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.
    一种由化学式(I)表示的化合物,或其药理学上可接受的盐或酯,其中环A代表可能被取代的三唑基团或类似物,环B代表可能被取代的苯基团或类似物,X1代表单键或类似物,R1和R2分别代表C1-6烷基或类似物,m代表0到3的整数,n代表0到2的整数,对于由Aβ引起的疾病具有治疗作用。
  • MULTI-CYCLIC COMPOUNDS
    申请人:KIMURA Teiji
    公开号:US20090062529A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group, Ar 2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkoxy group, X 1 represents a double bond or the like and Het represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like, is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.
    一种由化学式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐,其中Ar1代表可用C1-6烷基基团取代的咪唑基团或类似基团,Ar2代表可用C1-6烷氧基团取代的苯基团或类似基团,X1代表双键或类似基团,Het代表可用C1-6烷基基团或类似基团取代的三唑基团或类似基团,对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-