5-bromo-2-hydroxy-3,6-dimethylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-hydroxy-3,6-dimethylpyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-hydroxyl-3,6-dimethylpyridine；5-bromo-3,6-dimethylpyridin-2-ol；5-Brom-3,6-dimethyl-pyridin-2-ol；5-Bromo-3,6-dimethylpyridin-2(1h)-one；5-bromo-3,6-dimethyl-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: DMFCCKOZBSJHQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-hydroxy-3,6-dimethylpyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5-{4-[(dimethylamino)methyl]-2,5-dimethoxyphenyl}-1,3,6-trimethyl-1,2-dihydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  体内主动选择性BRD9抑制剂的基于结构的设计。

  摘要：

  染色质重塑开关/不可发酵蔗糖（SWI / SNF）复合物的成分在肿瘤中反复突变，表明改变复合物的活性在肿瘤发生中起作用。但是，各个亚基在这一过程中所起的作用尚不清楚。我们着手开发针对BRD9溴结构域的抑制剂化合物，以评估其在SWI / SNF复合物中的功能。在这里，我们介绍基于新型吡啶酮类支架的有效和选择性BRD9溴结构域抑制剂系列的发现和开发。关于与BRD9结合的抑制剂的晶体学信息指导了他们在BRD9效力和对BRD4选择性方面的发展。这些化合物调节BRD9溴结构域的细胞功能，并在AML异种移植模型中显示抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01865
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基烟酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溴 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 5-bromo-2-hydroxy-3,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  四唑啉酮化合物及其用途

  摘要：

  由式(1)表示的四唑啉酮化合物(在式中，R1和R2是相同的或不同的并且表示氢原子等；R3表示C1‑C6烷基等；R4、R5和R6是相同的或不同的并且表示氢原子等；A表示可以具有一个以上选自组(P1)的原子或基团的C6‑C10芳基等；Q表示基团(Q1)等；且X表示氧原子等)。所述四唑啉酮化合物具有出色的有害生物防治效果。

  公开号：

  CN105492432B

文献信息

• 四唑啉酮化合物及其用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：CN105492432B

  公开（公告）日：2019-06-14

  由式(1)表示的四唑啉酮化合物(在式中，R1和R2是相同的或不同的并且表示氢原子等；R3表示C1‑C6烷基等；R4、R5和R6是相同的或不同的并且表示氢原子等；A表示可以具有一个以上选自组(P1)的原子或基团的C6‑C10芳基等；Q表示基团(Q1)等；且X表示氧原子等)。所述四唑啉酮化合物具有出色的有害生物防治效果。
• NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20120220772A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is a specific cyclic group; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is —CH 2 —, O, —S(O) i — (i is 0 to 2), or —NR 7 —; R 1 to R 6 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  提供一种GPR40激活剂，其作为活性成分具有一种具有GPR40激动剂作用的新化合物，该化合物的盐、盐或化合物的溶剂或类似物，特别是一种胰岛素分泌促进剂以及预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药物。 通过以下公式(I)的化合物解决问题： （其中p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A为特定的环状基团；环B为苯环、吡啶环或嘧啶环；X为—CH2—、O、—S(O)i—（i为0至2）或—NR7—；R1至R6为特定的基团），该化合物的盐或盐的溶剂。
• OXADIAZOLIDINEDIONE COMPOUND
  申请人：Negoro Kenji

  公开号：US20100267775A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  A pharmaceutical agent having GPR40 receptor agonistic action, particularly a compound which is useful as an insulin secretagogue or an agent for preventing and/or treating diabetes mellitus. The present inventors have examined a compound having GPR40 receptor agonistic action, confirmed that an oxadiazolidinedione compound which has a substituent such as a benzyl group, etc. linked with a substituent such as a phenyl group, etc. through a linker at the 2-position of an oxadiazolidinedione ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent GPR40 agonistic activity, and thus completed the invention. The oxadiazolidinedione compound has excellent insulin secretagogue action and anti-hyperglycemic action, and therefore can be used as an insulin secretagogue or an agent for preventing and/or treating diabetes mellitus.

  一种具有GPR40受体激动作用的药物，特别是一种可用作胰岛素分泌剂或预防和/或治疗糖尿病的药物。本发明人研究了一种具有GPR40受体激动作用的化合物，确认了一种氧杂二唑烷环的2位上有一个连接着苯基等取代基的连接基的苯甲基等取代基的氧杂二唑烷酮化合物，或其药学上可接受的盐具有优异的GPR40激动活性，从而完成了本发明。氧杂二唑烷酮化合物具有优异的胰岛素分泌剂作用和抗高血糖作用，因此可用作胰岛素分泌剂或预防和/或治疗糖尿病的药物。
• 3-hydroxy-5-arylisoxazole derivative
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US08455500B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of Solving the Problem] A compound of Formula (I): (where p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is a specific cyclic group; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is —CH2—, O, —S(O)i— (i is 0 to 2), or —NR7—; R1 to R6 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  [问题]提供一种GPR40激活剂，其作为活性成分具有GPR40激动剂作用的新化合物、化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物等，特别是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药物。 [解决问题的方法]化合物的公式(I)：(其中p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A为特定的环状基团；环B为苯环、吡啶环或嘧啶环；X为-CH2-、O、-S（O）i-（i为0至2），或-NR7-；R1至R6为特定的基团），化合物的盐或盐或化合物的溶剂合物。
• TETRAZOLINONE COMPOUND, AND USE THEREFOR
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP3029035A1

  公开（公告）日：2016-06-08

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R1 and R2 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc.; R3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R4, R5, and R6 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C10 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P1, etc.; Q represents the following group Q1; and X represents an oxygen atom, has excellent control activity against pests.

  由式 (1) 代表的四唑啉酮化合物： 其中 R1 和 R2 相同或不同，代表氢原子等；R3 代表 C1-C6 烷基等；R4、R5 和 R6 相同或不同，代表氢原子等；A 代表 C6-C10 芳基，可选择具有一个或多个选自 P1 组的原子或基团等；Q 代表以下基团 Q1；X 代表氧原子，对害虫具有优异的防治活性。