2-氯-4-丙基庚烷-4-醇 | 101536-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-4-丙基庚烷-4-醇
• 英文名称: 2-Chloro-4-propyl-heptan-4-ol
• 英文别名: 2-Chloro-4-propylheptan-4-ol
• CAS: 101536-69-0
• 化学式: C₁₀H₂₁ClO
• 分子量: 192.729
• InChiKey: QTJJLDMGGJEIDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-111 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-丙基庚烷-4-醇 在 phenylpotassium 作用下， 生成 4-正丙基-1-庚基-4-醇
  参考文献：
  名称：

  γ-Substituted Secondary Organoalkaline Compounds and their Chlorinated Precursors: Synthetic Applications

  摘要：

  本文描述了从甲基3-氯丁酸酯（通过氢氯酸与市售的甲基反式-2-丁烯酸酯的加成获得）出发，制备γ-功能化二级有机碱金属化合物的方法。这些金属化合物的反应与适当的亲电试剂结合，可以生成多种三级醇衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31362
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丁酸甲酯 、 丙基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以43%的产率得到2-氯-4-丙基庚烷-4-醇
  参考文献：
  名称：

  γ-Substituted Secondary Organoalkaline Compounds and their Chlorinated Precursors: Synthetic Applications

  摘要：

  本文描述了从甲基3-氯丁酸酯（通过氢氯酸与市售的甲基反式-2-丁烯酸酯的加成获得）出发，制备γ-功能化二级有机碱金属化合物的方法。这些金属化合物的反应与适当的亲电试剂结合，可以生成多种三级醇衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31362

文献信息

• BARLUENGA, J.;FLOREZ, J.;YUS, M., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 846-849
  作者：BARLUENGA, J.、FLOREZ, J.、YUS, M.

  DOI：——

  日期：——
• γ-Substituted Secondary Organoalkaline Compounds and their Chlorinated Precursors: Synthetic Applications
  作者：José Barluenga、Josefa Flórez、Miguel Yus

  DOI：10.1055/s-1985-31362

  日期：——

  The prepartion of γ-functionalised secondary organolkaline metal compounds starting from methyl 3-chlorobutanoate (obtained by addition of hydrogen chloride to commercially available methyl trans-2-butenoate) is described. Reactions of these metallated compounds with suitable electrophilic reagents leads to a variety of tertiary alcohol derivatives.

  本文描述了从甲基3-氯丁酸酯（通过氢氯酸与市售的甲基反式-2-丁烯酸酯的加成获得）出发，制备γ-功能化二级有机碱金属化合物的方法。这些金属化合物的反应与适当的亲电试剂结合，可以生成多种三级醇衍生物。

表征谱图