1,2-dihydroxy-1-methylcycloheptane | 19351-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dihydroxy-1-methylcycloheptane
• 英文别名: 1,2-Dihydroxy-1-methylcycloheptan；1-Methylcycloheptane-1,2-diol
• CAS: 19351-85-0
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: SGIZHFOBPJCEOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydroxy-1-methylcycloheptane 生成 7-oxo-octanal
  参考文献：
  名称：

  VILLEMIN, D., CHEM. AND IND., 1986, N 2, 69-70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1-环庚烯 生成 1,2-dihydroxy-1-methylcycloheptane
  参考文献：
  名称：

  VILLEMIN, D., CHEM. AND IND., 1986, N 2, 69-70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a Biomimetic Tetracyclic Precursor of Aspochalasins and Formal Synthesis of Trichoderone A
  作者：Oscar Gayraud、Benjamin Laroche、Nicolas Casaretto、Bastien Nay

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01922

  日期：2021.8.6

  in total synthesis. We thus describe the synthesis of a putative biomimetic tetracyclic intermediate. The constructive steps are an intramolecular Diels–Alder reaction to install the isoindolone core of cytochalasins, whose branched precursor was obtained from a stereoselective Ireland–Claisen rearrangement performed from a highly unsaturated substrate. This also constitutes a formal synthesis of trichoderone

  Aspochalasins 是亮氨酸衍生的细胞松弛素。它们的复杂性与高度的生物合成氧化有关，在此启发了全合成中的两相策略。因此，我们描述了推定的仿生四环中间体的合成。建设性步骤是分子内 Diels-Alder 反应，以安装细胞松弛素的异吲哚酮核心，其分支前体是从高度不饱和底物进行的立体选择性爱尔兰 - 克莱森重排中获得的。这也构成了木霉酮 A 的正式合成。
• Benzyläther von cyclischen 1,2-Diolen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0002214A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  Benzyläther von cyclischen 1,2-Diolen der Formel in weicher R' für gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, R2 für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl oder die Gruppierung -CHX-R' steht, X für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, Y' und Y2 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl stehen und A für gegebenenfalls substituiertes, gesättigtes oder ungesättigtes Alkylen steht, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide. Die Wirkstoffe eignen sich vorzugsweise zur Unkraut-und insbesondere Ungräserbekämpfung in verschiedenen Kulturen, wie z.B. Zuckerrüben, Sojabohnen, Baumwolle, Raps, Erdnüssen, Gemüsearten, Mais und Reis.

  式中R'为任选取代的苯基，R2为氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基或基团-CHX-R'，X为氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基或任选取代的苯基，Y'和Y2相同或不同，且为氢、烷基或任选取代的苯基，A为任选取代的饱和或不饱和亚烷基，这些活性化合物的制备工艺及其作为除草剂的用途。 这些活性化合物优选用于控制杂草，特别是各种作物中的杂草，如甜菜、大豆、棉花、油菜籽、花生、蔬菜、玉米和水稻。
• US4282388A
  申请人：——

  公开号：US4282388A

  公开（公告）日：1981-08-04
• VILLEMIN, D., CHEM. AND IND., 1986, N 2, 69-70
  作者：VILLEMIN, D.

  DOI：——

  日期：——