(5-methyl-2-sulfanylphenyl)(phenyl)methanone | 135564-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-methyl-2-sulfanylphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (5-methyl-2-sulfanylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 135564-58-8
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: PINSLAUDEVTUAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-2-sulfanylphenyl)(phenyl)methanone 在 sodium hydroxide 、 titanium(III) chloride 、 lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 112.5h， 生成 5-methyl-3-phenylbenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1015331023769
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 4-甲苯硫酚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到(5-methyl-2-sulfanylphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  取代的苄硫醚：它们的环回复特性的合成和量子化学研究。

  摘要：

  开发了不需要快速真空热解的高度取代苯并硫代酸酯的灵活合成方法。这允许使用许多官能团和不可蒸发的分子。分离出高度稳定的衍生物。通过密度泛函方法评估了各种苯硫醚的分子轨道特性。比较了四元环的环还原机理与含氧类似物的环还原机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01261

文献信息

• [EN] ARTHROPODICIDES
  申请人：DUNLENA PTY. LTD.

  公开号：WO1991007380A1

  公开（公告）日：1991-05-30

  (EN) Compounds of general formula (I) and their isomeric and racemic forms: characterized in that n is 0 or 1; A is oxygen, sulphur, C=O, CH2, CF2, CD2, CDH, CHOH, CHX wherein X is fluorine, chlorine, bromine or iodine; G is oxygen, sulphur, CH2 or CX3X4 wherein X3 and X4 are the same or different and each is fluorine, chlorine or bromine; X1 and X2 are the same or different and each is hydrogen or fluorine, chlorine or bromine; and when n is O, X1 and X2 may also be methyl groups; R1 is hydrogen, deuterium, CN, C=CH, fluorine, chlorine or bromine and R6 is hydrogen or deuterium; or R1 and R6 may optionally form =O, or (a) in formula (I) may be (b) or (c), R2 is oxygen, or both H and OH together, or N-OR8 wherein R8 is hydrogen or lower alkyl which is optionally substituted with one or more halo groups; R3 is a halo group, or a lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio group, in each of which the alkyl group is optionally substituted with one or more halo groups; R4 is hydrogen or a halo or lower alkyl group; or R3 and R4 may optionally form a methylenedioxy bridge which is optionally mono- or di-substituted with fluorine; R5 is hydrogen, OH, lower alkoxy, SH, or lower thioalkyl, fluorine, chlorine, bromine or iodine; R7 is H2, HD, D2 or oxygen. R9 is H, lower alkoxy or lower alkylthio.(FR) Composés selon la formule générale (I) et leurs formes isomériques et racémiques : caractérisés par le fait que n est 0 ou 1; A est oxygène, soufre, C=O, CH2, CF2, CD2, CDH, CHOH, CHX où X est fluor, chlore, brome ou iode; G est oxygène, soufre, CH2 ou CX3X4 où X3 et X4 sont similaires ou différents et chacun est fluor, chlore ou brome; X1 et X2 sont similaires ou différents et chacun est hydrogène ou fluor, chlore ou brome; et quand n est O, X1 et X2 peuvent également être des groupes méthyle; R1 est hydrogène, deutérium, CN, C=CH, fluor, chlore ou brome et R6 est hydrogène ou deutérium; ou R1 et R6 peuvent éventuellement former =O, ou (a) dans la formule (I) peut être (b) ou (c), R2 est oxygène, ou H et OH ensemble, ou N-OR8 où R8 est hydrogène ou alkyle inférieur éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes halo; R3 est un groupe halo ou un groupe alkyle inférieur, alcoxy inférieur ou alkylthio inférieur, dans chacun desquels le groupe alkyle est éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes halo; R4 est hydrogène ou un groupe halo ou alkyle inférieur; ou R3 et R4 peuvent éventuellement former un pont méthylènedioxy éventuellement mono- ou disubstitué par fluor; R5 est hydrogène, OH, alcoxy inférieur, SH, ou thioalkyle inférieur, fluor, chlore, brome ou iode; R7 est H2, HD, D2 ou oxygène. R9 est H, alcoxy inférieur ou alkylthio inférieur.
• Substituted Benzothietes: Synthesis and a Quantum Chemical Investigation of Their Cycloreversion Properties
  作者：Nils L. Ahlburg、Andres R. Velarde、Matthew T. Kieber-Emmons、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01261

  日期：2020.6.5

  A flexible synthesis for highly substituted benzothietes that does not require flash-vacuum pyrolysis was developed. This allows for the use of a number of functional groups and nonvaporizable molecules. Highly stabilized derivatives were isolated. The molecular orbital properties of various benzothietes were evaluated by density functional methods. The mechanism of the cycloreversion of the four-membered

  开发了不需要快速真空热解的高度取代苯并硫代酸酯的灵活合成方法。这允许使用许多官能团和不可蒸发的分子。分离出高度稳定的衍生物。通过密度泛函方法评估了各种苯硫醚的分子轨道特性。比较了四元环的环还原机理与含氧类似物的环还原机理。
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  作者：A. R. Katritzky、K. Kirichenko、Yu Ji、I. Prakash

  DOI：10.1023/a:1015331023769

  日期：——