(1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid | 159700-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-ethylcyclopropanecarboxylic acid；rac-(1R,2R)-1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid, cis；(1R,2R)-2-ethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 159700-60-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: QUJJZDFGKLKCJR-RDDDGLTNSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 [(3R,5S)-5-(((1R,2R)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethylcyclopropyl)carbamoyl)-1-((S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl)pyrrolidin-3-yl] 4-chloroisoindoline-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141227

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-叔丁氧羰基氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到(1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds and their uses

  摘要：

  本申请描述了公式（II）的有机化合物，这些化合物可用于治疗、预防和/或改善人类疾病。

  公开号：

  US09206232B2

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Link John O.

  公开号：US20100160403A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (Ia) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(Ia)的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂具有用途，包括其合成方法以及用于治疗或预防HCV感染的应用。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2012037259A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to macrocyclic compounds of Formula e I. (in which the variables are as defined herein) for use in the treatment of hepatitis C virus. Therapeutic methods, medicaments and dosage forms related thereto are also disclosed.

  该发明涉及用于治疗丙型肝炎病毒的式I的大环化合物（其中变量如本文所定义）。还公开了与之相关的治疗方法、药物和剂型。
• [EN] PRODRUGS OF PHOSPHONAMIDE NUCLEOTIDE ANALOGUES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES DE PHOSPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022031894A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Compounds, compositions, and method useful for treating a viral infection, such as human immunodeficiency virus (HIV) and/or hepatitis B virus (HBV) infection, are disclosed. In particular, prodrugs of phosphonamide nucleotide analogues and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents are disclosed.

  揭示了用于治疗病毒感染的化合物、组合物和方法，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）和/或乙型肝炎病毒（HBV）感染。具体来说，揭示了磷酰胺核苷类似物的前药和其制备和用作治疗或预防剂的方法。
• Organic compounds and their uses
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US09206232B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The present application describes organic compounds of Formula (II) that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了公式（II）的有机化合物，这些化合物可用于治疗、预防和/或改善人类疾病。
• Diastereoselective Synthesis of Cyclopropane Amino Acids Using Diazo Compounds Generated in Situ
  作者：Luke A. Adams、Varinder K. Aggarwal、Roger V. Bonnert、Bettina Bressel、Russell J. Cox、Jon Shepherd、Javier de Vicente、Magnus Walter、William G. Whittingham、Caroline L. Winn

  DOI：10.1021/jo035060c

  日期：2003.11.1

  E selectivity, while reactions in the presence of meso-tetraphenylporphyrin iron chloride gave predominantly the corresponding Z isomers. The synthetic utility of this process was demonstrated in the synthesis of (+/-)-(Z)-2,3-methanophenylalanine [(+/-)-(Z)-1], the anti-Parkinson (+/-)-(E)-2,3-methano-m-tyrosine [(+/-)-(E)-2], and the natural product (+/-)-coronamic acid [(+/-)-3].

  描述了一种简单且高产率的制备环丙烷氨基酸的方法。该新方法涉及使用从相应的甲苯磺酰salts盐就地产生的芳基和不饱和重氮化合物对易得的脱氢氨基酸进行一锅环丙烷化。发现热的1，3-偶极环加成反应，接着进行氮挤出，得到具有良好E选择性的环丙烷氨基酸衍生物，而在中四苯基卟啉氯化铁存在下的反应主要产生了相应的Z异构体。在合成（+/-）-（Z）-2,3-methanophenylphenylineine [（+/-）-（Z）-1]，抗帕金森氏菌（+/-）中证明了该方法的合成效用-（E）-2，3-甲基-间-酪氨酸[（+/-）-（E）-2]和天然产物（+/-）-冠状酸[（+/-）-3]。