4-bromo-7-fluoro-5-methyl-1H-indole | 1449581-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-7-fluoro-5-methyl-1H-indole
• 英文别名: 4-Bromo-7-fluoro-5-methyl-1H-indole
• CAS: 1449581-02-5
• 化学式: C₉H₇BrFN
• 分子量: 228.064
• InChiKey: WRNMGFNXEUPRBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-7-fluoro-5-methyl-1H-indole 在 diphosphorus pentasulfide 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-bromo-2-(cyclobutylsulfonyl)-7-fluoro-5-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS

  摘要：

  The present disclosure relates generally to small molecule inhibitors of axonal degeneration, or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  公开号：

  WO2024130166A2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟甲苯 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-bromo-7-fluoro-5-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA AND FLT3 KINASES MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES KINASES AURORA ET FLT3

  摘要：

  该发明提供了一种具有以下式（1）的化合物，用作Aurora激酶和FLT3激酶活性调节剂：及其盐；其中：R1为氢或C1-2烷基；R2、R3和R4相同或不同，且每个均选自氢、C1-2烷基、氟、氯、C1-2烷氧基和三氟甲基，前提是R2、R3和R4中不超过两个不是氢。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学中的使用，特别是在癌症治疗中。

  公开号：

  WO2013117522A1

文献信息

• [EN] AURORA AND FLT3 KINASES MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES KINASES AURORA ET FLT3
  申请人：SAREUM LTD

  公开号：WO2013117522A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention provides a compound having the formula (1) useful as modulator of the activity of Aurora kinases and FLT3 kinases: and salts thereof; wherein: R1 is hydrogen or C1-2 alkyl; and R2, R3 and R4 are the same or different and each is selected from hydrogen, C1-2 alkyl, fluorine, chlorine, C1-2 alkoxy and trifluoromethyl, provided that no more than two of R2, R3 and R4 are other than hydrogen. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in medicine, and in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一种具有以下式（1）的化合物，用作Aurora激酶和FLT3激酶活性调节剂：及其盐；其中：R1为氢或C1-2烷基；R2、R3和R4相同或不同，且每个均选自氢、C1-2烷基、氟、氯、C1-2烷氧基和三氟甲基，前提是R2、R3和R4中不超过两个不是氢。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学中的使用，特别是在癌症治疗中。
• Aurora and FLT3 kinases modulators
  申请人：SAREUM LIMITED

  公开号：US09133180B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The invention provides a compound having the formula (1): and salts thereof; wherein: R1 is hydrogen or C1-2 alkyl; and R2, R3 and R4 are the same or different and each is selected from hydrogen, C1-2 alkyl, fluorine, chlorine, C1-2 alkoxy and trifluoromethyl, provided that no more than two of R2, R3 and R4 are other than hydrogen. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in medicine, and in particular in the treatment of cancer.

  本发明提供具有式（1）的化合物及其盐；其中：R1是氢或C1-2烷基；而R2、R3和R4相同或不同，且每个选自氢、C1-2烷基、氟、氯、C1-2烷氧基和三氟甲基，但R2、R3和R4中不超过两个不是氢。还提供了含有这些化合物的制药组合物及其在医学上的使用，特别是在癌症治疗方面的使用。
• US9133180B2
  申请人：——

  公开号：US9133180B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：[en]DENALI THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2024130166A2

  公开（公告）日：2024-06-20

  The present disclosure relates generally to small molecule inhibitors of axonal degeneration, or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.
• AURORA AND FLT3 KINASES MODULATORS
  申请人：SAREUM LIMITED

  公开号：US20150018367A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides a compound having the formula (1): and salts thereof; wherein: R 1 is hydrogen or C 1-2 alkyl; and R 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each is selected from hydrogen, C 1-2 alkyl, fluorine, chlorine, C 1-2 alkoxy and trifluoromethyl, provided that no more than two of R 2 , R 3 and R 4 are other than hydrogen. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in medicine, and in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了具有以下式（1）的化合物及其盐；其中： R1为氢或C1-2烷基； R2、R3和R4相同或不同，且每个均选自氢、C1-2烷基、氟、氯、C1-2烷氧基和三氟甲基，前提是R2、R3和R4中不超过两个不是氢。 还提供了含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学中的使用，特别是在癌症治疗中的应用。