3,6-dibromo-1,2-phenylenediamine | 1241375-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3,6-dibromo-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: 4,7-dibromophenylenediamine；3,6-dibromophenylenediamine；3,6-dibromocyclohexa-3,5-diene-1,2-diamine；3,6-Dibromocyclohexa-3,5-diene-1,2-diamine
• CAS: 1241375-11-0
• 化学式: C₆H₈Br₂N₂
• 分子量: 267.951
• InChiKey: CSZDHZUJDYIXRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibromo-1,2-phenylenediamine 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(8-bromo-2,3-diphenylquinoxalin-5-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel Quinoxaline-Based Organic Sensitizers for Dye-Sensitized Solar Cells

  摘要：

  Novel quinoxaline-based organic sensitizers using vertical (RC-21) and horizontal (RC-22) conjugation between an electron-donating triphenylamine unit and electron-accepting quinoxaline unit have been synthesized and used for dye-sensitized solar cells (DSSCs), leading to the relatively high power conversion efficiencies of 3.30 and 5.56% for RC-21 and RC-22, respectively. This result indicates that the quinoxaline electron-accepting unit is quite a promising candidate In organic sensitizers.

  DOI：

  10.1021/ol2012378
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,6-dibromo-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and properties of aryl-fused bis-BN dihydropyrenes

  摘要：

  一系列芳基融合的双硼氮二氢吡咯烯被合成，它们的光物理性质通过实验和理论计算得到了全面研究。

  DOI：

  10.1039/c8cc01748d

文献信息

• Side-chain engineering of green color electrochromic polymer materials: toward adaptive camouflage application
  作者：Hongtao Yu、Shan Shao、Lijia Yan、Hong Meng、Yaowu He、Chao Yao、Panpan Xu、Xiaotao Zhang、Wenping Hu、Wei Huang

  DOI：10.1039/c6tc00197a

  日期：——

  The syntheses of adaptive camouflage devices based on novel side-chain engineered organic electrochromic materials have been demonstrated. Herein we report a molecule engineering approach for the tuning and syntheses of green-brown switchable electrochromic materials and also demonstrate their applications in chameleonic fabric devices. We have also successfully demonstrated the fabrication of chameleonic

  已经证明了基于新型侧链工程有机电致变色材料的自适应伪装设备的合成。在这里，我们报告了一种分子工程方法，用于绿棕色可切换电致变色材料的调谐和合成，还展示了它们在chameleonic织物设备中的应用。我们还成功演示了chameleonic织物设备的制造。
• 三苯胺基喹喔啉丙二腈及其合成方法以及检测CN-的方法
  申请人：阜阳师范大学

  公开号：CN113045506A

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明公开三苯胺基喹喔啉丙二腈及其合成方法以及检测CN‑的方法，三苯胺基喹喔啉丙二腈的分子式为三苯胺基喹喔啉丙二腈的合成方法包括：中间体DPQ的合成；由中间体DPQ合成中间体TPA‑DPQ‑Br；由中间体TPA‑DPQ‑Br合成中间体TPA‑DPQ‑CHO；三苯胺基喹喔啉丙二腈TPA‑DPQ‑MT的合成。三苯胺基喹喔啉丙二腈荧光检测CN‑的方法：通过肉眼观察、紫外‑可见吸收光谱或荧光光谱识别待测样品中是否有CN‑。本发明公开的三苯胺基喹喔啉丙二腈及其合成方法以及检测CN‑的方法有效降低了CN‑的检出限，增强了CN‑检测的抗离子干扰能力。
• Synthesis and photovoltaic properties of two-dimensional copolymers based on novel benzothiadiazole and quinoxaline acceptors with conjugated dithienylbenzothiadiazole pendants
  作者：Yuanshuai Huang、Linglong Ye、Fen Wu、Suli Mei、Huajie Chen、Songting Tan

  DOI：10.1002/pola.27888

  日期：2016.3.1

  Two novel acceptors of benzo[c][1,2,5]thiadiazole and quinoxaline with conjugated dithienylbenzothiadiazole pendants were first designed and synthesized for building efficient photovoltaic copolymers. Based on benzo[1,2‐b;3,4‐b′]dithiophene donors and the two acceptors, two new copolymers have been prepared by Stille coupling polymerization. The resulting copolymers were characterized by 1H NMR, gel

  首先设计并合成了两个新颖的苯并[ c ] [1,2,5]噻二唑和喹喔啉与共轭二噻吩并苯并噻二唑侧基的受体，以构建有效的光伏共聚物。基于苯并[1,2- b ; 3,4- b ']二噻吩供体和两个受体，通过斯蒂勒偶联聚合反应制备了两种新的共聚物。所得共聚物通过1 H NMR，凝胶渗透色谱和热重分析进行表征。紫外可见吸收和循环伏安法测量表明，这两种共聚物在300-700 nm范围内具有强而宽的吸收，并且具有最高占据分子轨道的深能级。基于苯并[c ] [1,2,5]噻二唑基共聚物/苯基-C 71丁酸甲酯显示出2.42％的功率转换效率，这归因于其相对较好的聚光能力和活性膜形态。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，668-677
• Effects of the acceptor pattern and substitution position on the properties of N-phenyl-carbazolyl based donor–acceptor–donor molecules
  作者：Xuejing Song、Min Wang、Lingqian Kong、Jinsheng Zhao

  DOI：10.1039/c7ra01449j

  日期：——

  optoelectronic compounds based on the same donor (N-phenylcarbazole) and different acceptors of benzothiadiazole or benzoselenadiazole were designed and synthesized to investigate the effects of the substitution position and effects of the acceptor heteroatom on the properties of N-phenyl-carbazolyl based organic optoelectronic compounds. The results demonstrated that these four compounds have band gaps (2

  基于相同的供体（四个光电化合物Ñ设计-phenylcarbazole）和苯并噻二唑或苯并硒二唑的不同受体和合成研究的取代位置和属性中的受体的杂原子的影响的效果Ñ -苯基咔唑基的有机光电化合物。结果表明这四种化合物的带隙（2.25至2.59 eV）低于咔唑（3.20 eV）。对于受体部分，用苯并硒二唑取代苯并噻二唑有利于D–A化合物的极化。在N的3位取代的不同受体与衍生自在2位取代的受体的分子相比，-苯基咔唑导致的分子具有更高的平面共轭度。与相应的化合物相比，D–A化合物的极性和共轭度的增加导致较低的带隙和UV-vis吸收光谱和荧光发射光谱中的红移。在不同的极性溶剂中观察到这四种化合物的溶剂变色效应，同时伴随着荧光发射光谱的红移，范围从509 nm到596 nm。使用热重分析，发现所有四种材料的分解温度均高于400°C。
• POLYMER AND ORGANIC SOLAR CELL INCLUDING SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP2813526A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  The present disclosure provides a polymer capable of significantly improving the lifespan, efficiency, electrochemical stability and thermal stability of an organic solar cell, and an organic solar cell including a photoactive layer comprising the polymer.

  本公开提供了一种能够显著提高有机太阳能电池的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性的聚合物，以及一种包括由该聚合物组成的光活性层的有机太阳能电池。