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1-[2-Methoxy-3-methyl-6-(trimethylsilanyl)pyridin-4-yl]-propan-1-ol | 305816-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-Methoxy-3-methyl-6-(trimethylsilanyl)pyridin-4-yl]-propan-1-ol
英文别名
1-(2-Methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridin-4-yl)propan-1-ol
1-[2-Methoxy-3-methyl-6-(trimethylsilanyl)pyridin-4-yl]-propan-1-ol化学式
CAS
305816-05-1
化学式
C13H23NO2Si
mdl
——
分子量
253.417
InChiKey
VSHJTWDDAZRHGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-Methoxy-3-methyl-6-(trimethylsilanyl)pyridin-4-yl]-propan-1-ol 在 ICl 作用下, 以 CCl4 、 CH2C12 为溶剂, 以39%的产率得到4-(1-Hydroxy-1-propyl)-6-iodo-2-methoxy-3-methylpyridine
    参考文献:
    名称:
    Reaction and separation methods
    摘要:
    一种分离化合物的方法,包括以下步骤:将至少一种第一有机化合物用第一标记基团标记,得到第一标记化合物;将至少一种第二有机化合物用与第一标记基团不同的第二标记基团标记,得到第二标记化合物;并利用基于第一标记基团和第二标记基团之间差异的分离技术,将包括第二标记化合物的混合物中的第一标记化合物分离出来。本发明还提供了一种进行化学反应的方法,包括以下步骤:用不同的标记基团标记多种化合物,形成标记化合物;对标记化合物的混合物进行至少一次化学反应,产生标记产物的混合物,并利用基于标记基团之间差异的分离技术分离标记产物的混合物。
    公开号:
    US06749756B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过氟混合物合成法制备 560 种单一纯 Mappicine 类似物的化合物库
    摘要:
    溶液相混合物合成具有效率优势和有利的反应动力学。然而,由于使用传统的分离和鉴定过程难以获得单独的、纯的最终产品,这种技术的应用受到了阻碍。这里介绍的是一种解决分离和识别问题的混合物合成新策略。一系列有机底物的成员与一系列不同链长的氟标签配对。然后将标记的起始材料混合并通过多步反应过程。氟色谱法用于根据标签的氟含量对带标签的产品混合物进行分层,以提供混合物的各个纯组分,这些组分被分离以释放最终产品。含氟混合物合成的效用通过天然产物 mappicine 的 560 元类似物库的制备得到证明。七组分混合物通过四步混合物合成(两个一锅法和两个平行步骤)进行,以将两个额外的多样性点合并到四环核心上。建立了中间体的分析和纯化方法,以控制混合物合成的质量。
    DOI:
    10.1021/ja026947d
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文献信息

  • [EN] MAPPICINE ANALOGS, INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF MAPPICINE ANALOGS AND METHODS OF SYNTHESIS OF MAPPICINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA MAPPICINE, INTERMEDIAIRES UTILISES POUR LA SYNTHESE D'ANALOGUES DE LA MAPPICINE ET METHODES DE SYNTHESE D'ANALOGUES DE LA MAPPICINE
    申请人:——
    公开号:WO2003074524A3
    公开(公告)日:2004-04-29
  • Reaction and separation methods
    申请人:University of Pittsburgh
    公开号:US06749756B1
    公开(公告)日:2004-06-15
    A method of separating compounds that includes the steps of: tagging at least a first organic compound with a first tagging moiety to result in a first tagged compound; tagging at least a second organic compound with a second tagging moiety different from the first tagging moiety to result in a second tagged compound; and separating the first tagged compound from a mixture including the second tagged compound using a separation technique based upon differences between the first tagging moiety and the second tagging moiety. The present invention also provides a method for carrying out a chemical reaction including the steps of: tagging a plurality of compounds with different tagging moieties to create tagged compounds, conducting at least one chemical reaction on a mixture of the tagged compounds to produce a mixture of tagged products, and separating the mixture of tagged products by a separation technique based upon differences in the tagging moieties.
    一种分离化合物的方法,包括以下步骤:将至少一种第一有机化合物用第一标记基团标记,得到第一标记化合物;将至少一种第二有机化合物用与第一标记基团不同的第二标记基团标记,得到第二标记化合物;并利用基于第一标记基团和第二标记基团之间差异的分离技术,将包括第二标记化合物的混合物中的第一标记化合物分离出来。本发明还提供了一种进行化学反应的方法,包括以下步骤:用不同的标记基团标记多种化合物,形成标记化合物;对标记化合物的混合物进行至少一次化学反应,产生标记产物的混合物,并利用基于标记基团之间差异的分离技术分离标记产物的混合物。
  • Solution-Phase Preparation of a 560-Compound Library of Individual Pure Mappicine Analogues by Fluorous Mixture Synthesis
    作者:Wei Zhang、Zhiyong Luo、Christine Hiu-Tung Chen、Dennis P. Curran
    DOI:10.1021/ja026947d
    日期:2002.9.1
    series of fluorous tags of different chain lengths. The tagged starting materials are then mixed and taken through a multistep reaction process. Fluorous chromatography is used to demix the tagged product mixtures on the basis of the fluorine content of the tags to provide the individual pure components of the mixture, which are detagged to release the final products. The utility of fluorous mixture synthesis
    溶液相混合物合成具有效率优势和有利的反应动力学。然而,由于使用传统的分离和鉴定过程难以获得单独的、纯的最终产品,这种技术的应用受到了阻碍。这里介绍的是一种解决分离和识别问题的混合物合成新策略。一系列有机底物的成员与一系列不同链长的氟标签配对。然后将标记的起始材料混合并通过多步反应过程。氟色谱法用于根据标签的氟含量对带标签的产品混合物进行分层,以提供混合物的各个纯组分,这些组分被分离以释放最终产品。含氟混合物合成的效用通过天然产物 mappicine 的 560 元类似物库的制备得到证明。七组分混合物通过四步混合物合成(两个一锅法和两个平行步骤)进行,以将两个额外的多样性点合并到四环核心上。建立了中间体的分析和纯化方法,以控制混合物合成的质量。
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