(S)-6-(benzyloxy)hexane-1,2-diol | 1187935-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-6-(benzyloxy)hexane-1,2-diol
• 英文别名: (2S)-6-phenylmethoxyhexane-1,2-diol
• CAS: 1187935-01-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: CHPDMWMDELVDCA-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(benzyloxy)hexane-1,2-diol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 iodobenzene diacetic acid 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 (-)-(5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-hexanal
  参考文献：
  名称：

  ORGANOCATALYTIC PROCESS FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS OF DECANOLIDES

  摘要：

  本发明公开了一种高效的有机催化过程，用于非对称合成高对映选择性的癸内酯化合物，产量高且对映体过量大于99%。此外，本发明还揭示了一种成本效益高、改进的有机催化过程，用于从非手性、便宜且易于获得的原料中非对称合成高对映选择性的癸内酯化合物。

  公开号：

  US20150210665A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(苄氧基)-1-己醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 iodobenzene diacetic acid 、 亚硝基苯 、 D-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (S)-6-(benzyloxy)hexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  ORGANOCATALYTIC PROCESS FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS OF DECANOLIDES

  摘要：

  本发明公开了一种高效的有机催化过程，用于非对称合成高对映选择性的癸内酯化合物，产量高且对映体过量大于99%。此外，本发明还揭示了一种成本效益高、改进的有机催化过程，用于从非手性、便宜且易于获得的原料中非对称合成高对映选择性的癸内酯化合物。

  公开号：

  US20150210665A1

文献信息

• Synthesis of the C3–14 fragment of palmerolide A using a chiral pool based strategy
  作者：Matthew D. Lebar、Bill J. Baker

  DOI：10.1016/j.tet.2009.12.007

  日期：2010.2

  Palmerolide A targets transmembrane proton pumps, the vacuolar-ATPases, and induces autophagy, but in a manner independent of HIF-1α activation. Herein we report a synthesis of the C3–14 fragment of palmerolide A using readily available polyols as chiral building blocks for entry into structure/activity studies of the macrocycle.

  Palmerolide A是一种有效的，选择性的黑色素瘤细胞生长抑制剂，是一种从南极棘齿类植物金刚鹦鹉分离到的大环聚酮化合物。Palmerolide A靶向跨膜质子泵，液泡-ATPase，并诱导自噬，但其方式独立于HIF-1α激活。在这里，我们报告了棕榈油内酯A的C3–14片段的合成，该化合物使用容易获得的多元醇作为手性结构单元，可用于大环化合物的结构/活性研究。
• Total Synthesis and Cytotoxic Activity of 5′-Hydroxyzearalenone and 5′β-Hydroxyzearalenone
  作者：Aticha Thiraporn、Vatcharin Rukachaisirikul、Panata Iawsipo、Tatiyar Somwang、Kwanruthai Tadpetch

  DOI：10.1002/ejoc.201701272

  日期：2017.12.22

  E-selective ring-closing metathesis (RCM). Our synthesis also highlights the utility of the acetal protecting group of the resorcylate moiety and its compatibility in RCM for synthesis of 14-membered RALs. Cytotoxic activity of both synthetic compounds against seven human cancer cell lines was evaluated. 5′-Hydroxyzearalenone exhibits more potent cytotoxic activity against most of cancer cell lines tested

  5'-羟基玉米赤霉烯酮和 5'-β-羟基玉米赤霉烯酮是 14 元 β-间苯二酸内酯 (RAL) 天然产物的高效收敛合成，已在 19 个最长的线性和 29 个总步骤中从市售的 5-己烯- 1-醇和2-(3,5-二甲氧基苯基)乙酸甲酯。我们合成的主要特征包括 Jacobsen 水解动力学拆分、Mitsunobu 酯化和 E 选择性闭环复分解 (RCM)。我们的合成还强调了再苯甲酸酯部分的缩醛保护基团的效用及其在 RCM 中用于合成 14 元 RAL 的兼容性。评估了两种合成化合物对七种人类癌细胞系的细胞毒活性。5'-羟基玉米赤霉烯酮对大多数测试的癌细胞系表现出比其差向异构体更有效的细胞毒活性，5'β-羟基玉米赤霉烯酮。两种化合物对 C33A 宫颈癌细胞系均显示出显着的细胞毒活性，IC50 值分别为 21.33 ± 6.43 μM 和 16.00 ± 12.17 μM。
• Microbial Oxidation of 1,2-Diols Bearing a Substituent with an Oxyfunctional Group: Preparation of Optically Active 1,2-Diols and α-Hydroxy Ketones
  作者：Kazutsugu Matsumoto、Key Hashimoto、Mari Sakuragi、Ayumi Kusunoki、Masaki Nogawa

  DOI：10.2174/157017811797249362

  日期：2011.10.1

  The preparation of optically active 1,2-diols bearing a substituent with a benzyloxy group at the terminus has been achieved by microbial enantioselective oxidation of the racemic compounds. In the screening test, Ochrobactrum sp. MU2293 was selected as the best strain to perform the enantioselective oxidation of (±)-4-benzyloxybutane-1,2-diol to give the corresponding 4-benzyloxy-1-hydroxybutan-2-one and the remaining (R)-diol with a high ee. This microbial oxidation was applicable to other substrates bearing a substituent with a different carbon number. On the other hand, Bacillus sp. MU2289 catalyzed the oxidation of the 1,2-diols to afford the corresponding α-hydroxy ketones and the (S)-diols as the remaining substrates with the opposite absolute configuration

  通过对外消旋化合物进行微生物对映体选择性氧化，制备出了具有光学活性的 1,2-二醇，其末端含有一个苄氧基取代基。在筛选试验中，选择了 Ochrobactrum sp. MU2293 作为最佳菌株，对 (±)-4-benzyloxybutane-1,2-diol 进行对映选择性氧化，得到相应的 4-benzyloxy-1-hydroxybutan-2-one 和剩余的 (R)-diol 且ee值高。这种微生物氧化法适用于含有不同碳数取代基的其他底物。另一方面，芽孢杆菌 MU2289 可催化 1,2-二醇的氧化反应，生成相应的 α-羟基酮和 (S)- 二醇，作为绝对构型相反的剩余底物。
• [EN] ORGANOCATALYTIC PROCESS FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS OF DECANOLIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ ORGANOCATALYTIQUE POUR LA SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE DE DÉCANOLIDES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014037964A3

  公开（公告）日：2014-05-01
• Stereoselective synthesis of dendrodolide-L
  作者：Sheshurao Bujaranipalli、Saibal Das

  DOI：10.1016/j.tetasy.2016.02.007

  日期：2016.4

  An efficient stereoselective total synthesis of 12-membered macrolide dendrodolide L has been achieved. The key reactions involved are Keck asymmetric allylation, Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution, Sharpless asymmetric epoxidation, Mitsunobu reaction and ring-closing metathesis reaction. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.