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3-(dimethylamino)-1-(1-methylcyclopropyl)prop-2-en-1-one | 1095824-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(dimethylamino)-1-(1-methylcyclopropyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
3-(dimethylamino)-1-(1-methylcyclopropyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1095824-26-2
化学式
C9H15NO
mdl
——
分子量
153.224
InChiKey
RVBZUECVDQUALD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    222.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(dimethylamino)-1-(1-methylcyclopropyl)prop-2-en-1-one2-硝基乙烯-1,1-二胺乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 16.0h, 以47.6%的产率得到6-(1-Methylcyclopropyl)-3-nitropyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物,以及治疗Raf介导疾病的方法。
    公开号:
    US20090036419A1
  • 作为产物:
    描述:
    二(二甲基氨基)甲氧基甲烷1-甲基环丙基甲基酮 反应 18.0h, 以88.2%的产率得到3-(dimethylamino)-1-(1-methylcyclopropyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物,以及治疗Raf介导疾病的方法。
    公开号:
    US20090036419A1
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文献信息

  • COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
    申请人:Chen Weirong
    公开号:US20090036419A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.
    本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物,以及治疗Raf介导疾病的方法。
  • Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
    申请人:Cossrow Jennifer
    公开号:US20090005359A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.
    本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物,以及治疗Raf介导疾病的方法。
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